Ацетальдоль
Cтраница 3
При гидрировании ацетальдоля с целью получения 1, 3-бутандиола следует использовать сырье с максимальной концентрацией ацетальдоля. Поэтому перед гидрированием сырой ацетальдоль, содержащий 53 % ( масс.) ацетальдегида и 47 % ( масс.) альдоля, но фактически около 70 % ( масс.) диоксана, быстро ] [ перегоняют при атмосферном давлении, чтобы разрушить диоксан и удалить ацетальдегид. Этот продукт гидрируют в жидкой фазе при давлении 30 МПа В температуре 50 - 150 С, применяя промотированный медно-хромовый-катали - § агор. [31]
В процессе получения ацетальдоля всегда образуются небольшие количества С6 - и С8 - оксиальдегидов в результате дальнейшей конденсации ацетальдоля или кротонового альдегида с ацетальдегидом. [32]
Легче всего можно провести дегидратацию бутиленгли-коля-1 3, которая является заключительной стадией производства бутадиена из ацетилена через ацетальдегид и ацетальдоль ( см. стр. [33]
При стоянии он постепенно превращается в паральдоль - трудно кристаллизующийся димер, который при нагревании в вакууме снова переходит в ацетальдоль. Реакционная активность кротонового альдегида была использована для получения сильно ненасыщенных альдегидов типа гексадиеналя, октатриеналя и даже гексадекагеп-теналя. [34]
Туда из мерника 2 загружают а-нафтиламин, включают холодильник 3 как обратный, нагрепагот смесь до 100 - 105 ЕС и подают через мерник смесь ацетальдоля с соляной кислотой в течение часа. По окончании отгонки воды сливают плав в приемник 7, откуда расфасовывают продукт п тару. [35]
Таким образом, весьма вероятно, что в процессе С. В. Лебедева метиловый спирт - продукт восстановления муравьиного альдегида - образуется через бутиленгликоль-1 3, который может возникнуть в результате частичного восстановления ацетальдоля. Присутствие метилового спирта служит косвенным указанием на то, что эти вещества могут образоваться в условиях процесса. [36]
В Германии производство синтетического каучука было организовано в 1936 - 1938 гг.; в основу был положен разработанный М. Г. Кучеровым и И. И. Остромысленским сложный четырехста-дийный метод синтеза 1 3-бутадиена из ацетилена: ацетилен-ацет-альдегид - - ацетальдоль - 1 3-бутиленгликоль - - 1 3-бутадиен. [37]
Перегоняют на 20-сантиметровой колонке Вигре. Ацетальдоль при стоянии быстро переходит в димер ( паральдоль), имеющий г. пл. [38]
 |
Установка для получения альдоля ( завод Буна-Верке в Шкопау, ГДР. [39] |
Второй стадией процесса является получение 1 3-бутиленгли-коля. Для этого ацетальдоль необходимо гидрировать. [40]
При гидрировании ацетальдоля с целью получения 1, 3-бутандиола следует использовать сырье с максимальной концентрацией ацетальдоля. Поэтому перед гидрированием сырой ацетальдоль, содержащий 53 % ( масс.) ацетальдегида и 47 % ( масс.) альдоля, но фактически около 70 % ( масс.) диоксана, быстро ] [ перегоняют при атмосферном давлении, чтобы разрушить диоксан и удалить ацетальдегид. Этот продукт гидрируют в жидкой фазе при давлении 30 МПа В температуре 50 - 150 С, применяя промотированный медно-хромовый-катали - § агор. [41]
 |
Схема получения альдоля. [42] |
Так принято и в производстве ацетальдоля. [43]
Этим методом получают большие количества к-бутанола. Сущность метода заключается в альдолизации ацетальдегида, дегидратации ацетальдоля в кро-тоновый альдегид и гидрировании последнего до н-бутанола. [44]
При хранении он полимеризуется в кристаллический димер - паральдоль. Последний образуется в результате конденсации вторичной гидроксильной группы одной молекулы ацетальдоля с альдегидной группой второй молекулы. [45]
Страницы: 1 2 3 4