Cтраница 1
Лигносульфонат, выделенный из варочного щелока сразу же после растворения, при изучении его методом свободной границы оказался гомогенным. [1]
Лигносульфонат бария ( 7 73 % метоксилов, 15 2 % бария, 5 45 % серы, медное число до гидролиза 9 и после гидролиза - 44) пропускался через ионообменные ( катионные и анионные) колонки. [2]
Лигносульфонат магния ( 2 5 % магния, 6 5 / о серы, 10 % метоксилов, 11 % гидроксилов) конденсировали с резорцином. [3]
Окзил-окисленный хромзамещенный лигносульфонат представляет собой продукт окисления сульфит-спиртовой барды хромпиком в кислой среде. [4]
Основной лигносульфонат свинца фильтруют, тщательно промывают водой и разлагают небольшим избытком серной кислоты. Осаждение и разложение серной кислотой повторяется, конечный раствор подвергают диализу до полного освобождения от сульфат-ионов, затем концентрируют в вакууме и подвергают электродиализу, фильтруют и концентрируют до густого сиропа. Сироп растворяется в абсолютном метаноле, и раствор выливают в безводный эфир, вследствие чего лигносульфоновая кислота выделяется в виде серого порошка, который содержит до 1 63 % золы и 14 4 % метоксилов. [5]
Первым лигносульфонатом, который начали широко использовать в буровых растворах в США, был лигносульфонат кальция. [6]
Выделение лигносульфонатов из растворов осуществляют и с помощью спиртов. При многоступенчатой обработке этиловым спиртом при температуре 50 - 70 С предварительно сконцентрированного раствора можно выделить до 90 % всей массы лигносульфонатов Эффективным реагентом является пропи-ловый спирт, позволяющий извлечь всю массу лигносульфонатов, разделяя их при этом / на любое число фракций. Широкое применение в аналитической технике получило выделение лигносульфонатов с помощью ароматических / азотсодержащих соединений, среди котррых: нафтиламин, динитрофенилгидразин, диметиламинодиметйл метан, диметилнафтилакридинхлорид, метиламидохинолилкарбамидхлорид. [7]
Обработка лигносульфонатов азотной кислотой существенно отражается на их строении. Имеет место деструкция макромолекулы, сопровождающаяся образованием хиноид-ных структур, отщеплением значительной части метоксильных групп и внедрением в ароматическое кольцо в положение GS NCVrpynnbi. При этом полностью сохраняются сульфогруппы. [8]
Окисление лигносульфонатов при меньшей степени их де-структирования значительно усиливается, если вместо азотной кислоты применять солевую смесь нитрита и нитрата натрия. [9]
Фенолизирование лигносульфонатов происходит в результате связывания фенола по спиртовой группе пропановой цепочки элементарного звена макромолекулы. Эта реакция протекает во времени и лишь в условиях термообработки. Важную роль при этом играет не только температура, но и величина давления. [10]
Способность лигносульфонатов создавать ориентированные сорбционные пленки на поверхности различных твердых веществ позволяет использовать их в разнообразных процессах. При этом усилению поверхностно-активных свойств лигносульфонатов способствует присутствие в числе полярных функциональных групп ионизированных сульфо-и карбоксильных групп. Приводимые ниже примеры не ограничивают возможности лигносульфонатов как поверхностно-активных веществ. [11]
Термостойкость лигносульфонатов значительно выше, чем исходного лигнина. Температура воспламенения их 235 С, но уже задолго до этой температуры лигносульфонаты подвергаются структурным изменениям. Термообработка ее при 100 С вызывает выделение сернистого ангидрида. Потеря веса после 18-часового нагревания достигает 14 18 %, главным образом за счет удаления 38 7 % серы. Продукт полностью теряет водорастворимость. Менее чувствителен к нагреванию лигно-сульфонат кальция. [12]
Введение лигносульфонатов замедляет оба процесса: и гидратацию С3А, и превращение гексагональных гидроалюминатов в кубический гексагидрат [7,23 - 35], причем с ростом содержания лигносульфонатов усиливается их тормозящее процесс действие. [13]
Чувствительность лигносульфонатов к биодеградации увели чивается после их химической или физической модификации. Под действием УФ-облучения и озонирования происходит фраг - t ментация этих молекул, а удаление остатков сульфоновой кислоты, хотя и снижает растворимость лигносульфонатов, одновременно уменьшает их устойчивость к биодеградации. Предпринимались попытки использовать для микробного десульфи-рования анаэробные сульфатредуцирующие бактерии и некоторые виды Pseudomonas. Большими потенциальными возможностями в этом смысле обладают смешанные культуры. Использование таких культур для разрушения лигносульфонатов может оказаться более эффективным, чем применение отдельных штаммов, поскольку при этом могут быть созданы сообщества с широким спектром активностей, например способные к де-сульфированию, расщеплению прочных связей, метилированию и деполимеризации. В результате может быть получена высокоэффективная биоокислительная система. В одной из опытных установок для получения БОО из углеводов, содержа щихся в отходах целлюлозно-бумажной промышленности, используют Candida utilis, а для разрушения остаточных лигносульфонатов - смешанную культуру. [14]
Плотность лигносульфонатов технических марки В для Балахнинского ЦБК - не менее 1230 кг / ма. [15]