Лигносульфонат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Закон Сигера: все, что в скобках, может быть проигнорировано. Законы Мерфи (еще...)

Лигносульфонат

Cтраница 3


При взаимодействии лигносульфонатов с соединениями хрома уже при комнатной температуре образуются хелатные ( клешнеобразные) комплексы. Однако при использовании соединений Сг ( III) вязкость раствора при этом не возрастает, что указывает на отсутствие процесса гелеобразования. При введении соединений, содержащих Сг ( VI), в этих условиях протекает реакция желатинизации, в результате которой образуется жесткая пространственная структура типа сетки или каркаса. Присутствующие в системе сульфо-группы обусловливают ее высокую гидрофильность.  [31]

Процесс гелеобразования лигносульфонатов протекает в три стадии.  [32]

На основе лигносульфонатов созданы более эффективные комплексные связующие. Благоприятным фактором, обеспечивающим технологичность процесса образования этого связующего, является возможность проведения операции смешения при температуре не выше 25 С. Полученные стержни при температурном воздействии проявляют высокую прочность при растяжении, сохраняя термопластичность связующего. Активную роль выполняет введенная ортофосфор-ная кислота. При термовоздействии она обеспечивает образование нового лигносульфонатнофосфорнокислого композита, поскольку при температуре 200 С переходит в пирофосфорную кислоту, а последняя при температуре 350 С образует стеклообразный полимер.  [33]

Поверхностная активность лигносульфонатов является важным фактором их стабилизирующего действия. Наряду с этим она имеет и отрицательную сторону, обусловливая пенообразование. Последнее вызывается уже 0 2 - 0 3 % ССБ и быстро возрастает по мере увеличения ее добавок, особенно в щелочных и соленых средах.  [34]

Поверхностная активность лигносульфонатов приводит к образованию устойчивой пены в глинистом растворе. Пенообразование возникает уже при концентрациях 0 2 - 0 3 % ССБ и быстро возрастает по мере увеличения количества ССБ. Чрезмерное содержание воздуха в глинистом растворе может вызвать отказы насосов в работе.  [35]

36 Соотношение форм угольной кислоты в воде. [36]

Загрязнения типа лигносульфонатов, по-видимому, являются стабилизаторами коллоидов и отрицательно влияют на эффективность коагулирования. Некоторая интенсификация процесса может быть достигнута применением окислителей: кислорода, озона, хлора или пер-манганата калия.  [37]

Изменение ММР лигносульфонатов при бисульфитных и моносульфитных варках описано в [44] при рН 3 5 - 9 5 и температуре 80 - 90 С. Было установлено, что в этих условиях процесс строго описывается кинетическим уравнением реакции первого порядка.  [38]

39 Кривые скорости сдвига растворов лигносульфонатов.| Кривые изменения удельной вязкости с концентрацией. [39]

Кинетические единицы лигносульфоната осины по сравнению с тсугой, имели, по-видимому, пониженное отношение сульфоновой кислоты на единицу веса и, возможно, пониженное отношение поверхностных групп, принимающих участие в образовании водородной связи.  [40]

При использовании товарного лигносульфоната в сухом виде сложно достичь однородной консистенции. Причем увеличивается также исходная вязкость композиции.  [41]

На термохимические реакции лигносульфонатов, кромбТоге, оказывает влияние степень их обезвоживания при концентрировании в аппаратах с системой рециркуляции. Если в процессе упаривания из раствора удаляется только свободная вода, то глубина термохимических реакций ограничивается описанными выше факторами.  [42]

Наиболее полимерные фракции лигносульфонатов в оптимальных режимных условиях упаривания в аппаратах с системой рециркуляции укрупняются в очень малой степени.  [43]

Реагенты на основе лигносульфонатов по объему их применения для обработки буровых растворов занимают в СССР второе место после гуматов.  [44]

При химической переработке лигносульфонатов получают ванилин, фенолы и их производные, хлорпроизводные, угли и органические кислоты. Комплексная переработка сульфитных щелоков с получением спирта, дрожжей и концентратов позволит довести утилизацию щелоков до 95 - 97 % и обеспечить высокие выходы продуктов; при этом с 1 т целлюлозы средней жесткости можно получить примерно 80 л очищенного спирта, 40 кг кормовых дрожжей и несколько сотен килограммов концентратов.  [45]



Страницы:      1    2    3    4