Лигносульфонат

Cтраница 4

При укрупнении молекул лигносульфонатов улучшаются защитные ( стабилизирующие) свойства ССБ. Достигается это конденсацией ССБ с помощью смеси формалина и фенола в кислой среде. В результате окисления ССБ хромпиком в кислой среде с последующей нейтрализацией до рН 4 - - 4 5 образуется хромзамещенный лигносульфонат - ок-зил, обладающий высокой разжижающей и в ряде случаев стабилизирующей способностями. [46]

Зависимость содержания воздуха в глинистом растворе от концентрации баритового утяжелн-теля, обработанного реагентами. 1 - 3 5 % раствора УЩР ( 10 % - ной концентрации. 2 - 0 75 % раствора КМЦ ( 5 % - ной концентрации. 3 - 0 1 % рас твора гипана ( 10 % - ной концентрации. 4 - 3 5 % раствора ССВ ( 10 % - ной кон центрации. 5 - 0 6 % раствора окзила ( 25 % - ной концентрации. 6 - без обработки. 7 - 0 1 % гипана 2 % ССБ. [47]

Целесообразно при использовании лигносульфонатов для гидрофилизации утяжелителей комбинировать их с гуматними или акриловыми реагентами, КМЦ. Например, при комбинированной предварительной обработке сухого утяжелителя водными растворами гипана и ССБ значительно снижается содержание воздуха в утяжеленном растворе. [48]

Зависимость адсорбции гипана ( о и УЩР ( б на флотационном барите от температуры прогрева.| Зависимость адсорбции ССБ ( а и окяила ( б на флотационном барите от температуры прогрева. [49]

В процессе взаимодействия лигносульфонатов, в частности ССБ и окзила, с баритом при повышении температуры адсорбция становится меньше ( рис. 44), что характерно для вполне обратимой физической адсорбции. Очевидно, у лигносульфонатов при взаимодействии с баритом участвуют преимущественно спиртовые гидроксилы, образующие с поверхностью барита относительно слабые водородные связи. В пользу такого предположения свидетельствует тот факт, что в горячих растворах ( при 50 и 80 С) адсорбции ССБ на барите совсем не наблюдается, так как при повышенной температуре водородные связи разрушаются, что приводит к десорбции ССБ с поверхности барита. Сульфоновая функциональная группа в лигносульфонатах также не обеспечивает их фиксации на поверхности барита, так как она образует с двух - и трехвалентными катионами достаточно растворимые соединения. [50]

Влияние состава щелочного раствора на осадкообразование. [51]

При высоком содержании лигносульфонатов в системе образуются достаточно плотные гели. Для регулирования проницаемости пласта рекомендуются 5 - 10 % растворы лигносульфоната в отработанной щелочи, так как они образуют более пластичные гели. Осадкообразование связано не только с концентрацией ионов кальция и магния, но и с уровнем общей минерализации раствора. Меняется и характер образующихся осадков. Первоначально образуются вязкие жидкости или подвижные гели, которые по мере старения уплотняются и в ряде случаев превращаются в гелеобразные осадки, теряют однородность. [52]

Исследования свойств растворов лигносульфонатов показали, что они находятся в растворе в виде компактных глобулярных макромолекул. Низкое значение характеристической вязкости по сравнению с полисахаридами и некоторыми синтетическими полимерами при одинаковой молекулярной массе, т.е. низкое значение степенного показателя а в уравнении Марка - Куна - Хаувинка, связывающего характеристическую вязкость с молекулярной массой ( см. 7.6), указывает на высокую плотность глобулярных макромолекул лигносульфонатов в растворе. Лигносульфонаты в растворе ведут себя как полиэлектролиты. В воде макромолекулы разбухают, тогда как в солевых растворах происходит уменьшение объема. Это связано с тем, что в нейтральных растворах лигносульфонаты ионизированы и на поверхности их макромолекул образуется двойной электрический слой. Лигносульфонаты проявляют также поверхностно-активные свойства. [53]

Гель-хроматограима лигносульфонмов, полученных при кислой сульфитной. [54]

Из элюентной диаграммы лигносульфонатов, перешедших в варочную жидкость ( рис. 6.4 В), следует, что при варке до 6 ч в раствор переходят только низкомолекулярные лигносульфонаты. [55]

Закономерности изменения ММР лигносульфонатов, полученных в условиях кислой сульфитной варки изолированного препарата лигнина, свидетельствуют о том, что в этих условиях конкурируют 2 противоположно направленных процесса: деструкция и конденсация макромолекул лигнина. [56]

Дополнительное усложнение структуры лигносульфоната алюминия наступает в процессе термообработки, особенно если предварительно из раствора была удалена свободная вода. В этом случае после выдерживания при температуре 170 С раствор превращается в малоподвижный гель. Даже при рас-сиропливании водой раствор остается высоковязким. [57]

Влияние не содержащего Сахаров лигносульфоната натрия ( ЛСН степень гидратации С3А ( а и твердого раствора C3A - Na2O ( б, определен методом рентгенофазового анализа. [58]

Комбинацк соды с лигносульфонатом на рия ( по 1 25 % каждого) б ( лее сильно замедляет проце гидратации С3А, чем лигносул. [59]

Страницы: 1 2 3 4