Лигносульфонат
Cтраница 2
Молекулы лигносульфоната крупные, с разветвленной цепью, закрученной в виде спирали, реагируют с молекулами хлорида алюминия таким образом, что коагулирование происходит как бы в два этапа. Вначале мутнеет раствор, затем образуется рыхлый, аморфный осадок. [16]
Молекулы лигносульфоната крупные, с разветвленной цепью, закрученной в виде спирали, реагируют с молекулами хлорида алюминия таким образом, что коагулирование происходит как бы в два этапа. Вначале мутнеет раствор, затем образуется рыхлый, аморфный осадок. Отмечено, что с повышением температуры процесс коагуляции, осаждение протекают быстрее. Так, при 20 С осадок выпадает в растворах через 2 - 4 суток, а при 60СС - через 18 часов. [17]
 |
Первичные группы, участвующие в строении лигнина и лигно. [18] |
Химия лигносульфонатов, и в частности их реакции с ионом хрома, рассмотрены Браунингом и Перрикоуном. [19]
Адсорбция лигносульфонатов на поверхности глинистых частиц уменьшает набухание и расслоение глин, обеспечивая тем самым стабилизацию ствола скважины и получение недиспергированного бурового шлама. Многослойная адсорбционная пленка лигносульфонатов вокруг глинистых частиц образует полупроницаемую мембрану, которая замедляет проникновение жидкости и тем самым сводит к минимуму разрушение частиц глины при разбуривании мягких диспергируемых пластов. [20]
Из высокосульфированного лигносульфоната бария было отфильтровано 1 272 г нерастворимого материала с 77 % золы ( сульфат бария. [21]
Так как лигносульфонат не был выделен в последнем эксперименте, нельзя было установить, конденсировалась ли резор-цинсульфокислота с лигнином. Если такая конденсация имела место, ( что, по-видимому, очень возможно), то сульфогруппа должна была автоматически вводиться. Одновременно должна была ускоряться и облегчаться и растворимость лигнина. [22]
 |
Соотношение функциональных групп в лигносульфоновых кислотах. [23] |
Он нагревал лигносульфонат бария ( 12 % метоксилов, 9 8 % бария и 4 9 % серы) с растворами сульфита натрия при рН 1 4, 3 4 И 5 8 в течение 4 - 72 ч при 138 и получал лигносульфоновые кислоты в виде бариевых солей. [24]
Мараселл - лигносульфонат натрия, используемый как ингибитор наки-пеобразования в котлах. [25]
Нестабильная полидисперсность лигносульфонатов доказывается молекулярно-массовым распределением фракций. Наиболее наглядную картину позволяет получить метод гель-проникающей хроматографии. На рис. 7.9 показаны кривые распределения веществ сульфитно-дрожжевой бражки от варки древесины ели, построенные на основе совместных данных Архангельского лесотехнического института и Пермского филиала ВНПОбумпрома ( Химия древесины. При натриевом основании варочной кислоты 70 % лигносульфонатов имеют молекулярную массу в пределах 2 - 30 тыс., и лишь у 5 / о она превышает 60 тыс. Когда же варку проводили с кислотой на аммониевом основании, в силу причин, описанных в 7.2.1, произошло укрупнение дисперсных частиц. [26]
 |
Влияние температуры упаривания на удельное содержание стабильных свободных радикалов в лигносульфоиатах. [27] |
Высококонцентрированные растворы лигносульфонатов, массовое содержание сухих веществ в которых более 75 %, в зависимости от температуры меняют свое агрегатное состояние. [28]
Значительная часть лигносульфонатов может быть переведена в нерастворимое состояние при обработке раствора оксидом или гидроксидом кальция, вступающим во взаимодействие с сульфо - и фенольными гидроксигруппами и, кроме того, способствующего удалению гидратной оболочки с коллоидных частиц. Существует пороговая дозировка оксида кальция, близкая к 10 % массы лигносульфонатов, ниже которой осаждение не происходит. В зоне рН 9 - 10 5 проявляются процессы скрытой коагуляции, видимое осаждение начинается при рНП, а при рН11 5 осаждается половина массы. Аналогичное действие оказывает гидроксид магния. [29]
Простые олигоэфиры лигносульфонатов могут найти широкое использование. Для этого в высушенный под вакуум ПОЭ вводится вспениватель, например поли-изоцианат. Процесс протекает в три стадии. На первой - время старта - фиксируется образование ячеистой структуры и увеличение ее объема, на второй - время гелеобразо-вания - появление тянущихся нитей, и на последней - время конца вспенивания - прекращение увеличения объема массы и образование сшитого полимера. Физико-механические свойства полученного таким путем продукта соответствуют требованиям к пенополиуретанам данной плотности. [30]
Страницы: 1 2 3 4