Cтраница 1
Соответствующий ацетат - коричневый Ru ( NO) ( CH3COO) 2 - нерастворим в воде, но растворяется в органических растворителях. Производящаяся от него комплексная соль Na [ Ru ( NO) ( СН3СОО) з ] - Н2О растворима в воде. [1]
Соответствующий ацетат - коричневый Ru ( NO) ( СН3СОО) 2 - нерастворим в воде, но растворяется органических растворителях. Производящаяся от него комплексная соль N a [ Rti ( NO) ( СНэСОО) з ] - ШО растворима в воде. [2]
Соответствующий ацетат рутения, первоначально описанный как Ru2 ( OCOMe) 4 [ 40a ], также катализирует гидрирование в диметилформамиде [ 40а, 406 ] и эффективен при гидрировании гранс-дизамещенных енов и диенов, по отношению к которым ацетатный катализатор родия оказывается неактивным. [3]
Спирты переводят в соответствующие ацетаты нагреванием с обратным холодильником с равным по весу количеством уксусного ангидрида. Избыток реактива гидролизуют добавлением воды. [4]
Исходное вещество удобно получать гидролизом соответствующего ацетата [1] спиртовым раствором едкого кали с последующей перекристаллизацией из спирта. [5]
Фенилозотриазолы Сахаров можно легко превратить в соответствующие ацетаты и бензоаты обычными методами ацетилирования и беизо-шшрования. Свойства ряда этих соединений, приведены ниже. [6]
Такое отличие 2р - фторпроизводного от соответствующего ацетата довольно неожиданно, поскольку фтор по своим размерам лишь немногим меньше кислорода ( разд. [7]
При нейтрализации высших аминов уксусной кислотой получаются соответствующие ацетаты. Этот процесс протекает при 80 С и атмосферном давлении. [8]
Температура кипения целлозольвов значительно выше, чем соответствующих ацетатов, и они обладают упругостью паров меньшей, чем ацетаты с той же температурой кипения. Благодаря этим свойствам целлозольвы применяют для получения нитроцеллюлоз-ных лаков, вместо обычных ацетатных, что дает возможность, вследствие замедленного высыхания, получать более равномерные покрытия и блестящие поверхности. [9]
Одно из них оказалось спиртом, а другое соответствующим ацетатом. Оба соединения имеют по данным ИК-спектра а-замещенное тиофеновое кольцо, транс тгераис-диеновую группировку и ацетиленовую связь. [10]
Ацетилированием 2 2-диметилзамещенных спиртов по обычной методике [40] приготовлены соответствующие ацетаты. [11]
Большой интерес представляет возможность непосредственного каталитического превращения спирта в соответствующий ацетат без затраты дефицитной уксусной кислоты. [12]
Стандартный раствор № 2, содержащий 100 мкг / мл соответствующего ацетата, готовят разбавлением pacL твора № 1 этиловым спиртом. [13]
Уксусный ангидрид в присутствии каталитических количеств концентрированной серной кислоты обычно дает соответствующий ацетат [161, 162, 166, 168, 225, 228], однако в присутствии водного раствора едкого натра, как правило, образуется симметричный простой эфир ( см. стр. Эта склонность к образованию простого эфира определяется также природой а-оксиалкиламида. [14]
Уксусный ангидрид в присутствии каталитических количестл концентрированной серной кислоты обычно дает соответствующий ацетат [ 1G1, 1G2, 1GG, ItiK, 225, 228 ], однако в присутствии лодпого растлора едкого натра, как правило, образуется симметричный простой эфир ( см. стр. Эта склонность к образованию простого эфира определяется также природой к-окс нал кил амида. [15]