Cтраница 2
При взаимодействии алкил - или арилацетоксисиланов с алкил-боратами образуется с выделением соответствующего ацетата полимер структуры ( - SiR2 - О-B ( OC4H9) OSiR2 - О -) х, который растворим в обычных органических растворителях, но мало стабилен ввиду большой склонности к гидролизу. [16]
Для облегчения выделения и очистки получаемые оксиды обычно переводят обработкой уксусной кислотой в соответствующие ацетаты. [17]
Тот факт, что все исходные бис-фенолы, приведенные в табл. 22, легко образовывали соответствующие ацетаты, которые не подвергаются в ряде случаев ацидолизу, позволяет полагать, что эти две реакции имеют различные механизмы. Темин [56] полагает, что наблюдаемое ингибирование поликонденсации основано на различных уровнях энергии начального и переходного состояний. [18]
СНз) М ( СН3) 31 -, которую затем действием ацетата серебра превращают в соответствующий ацетат. При пиролизе последнего образуется триметиламин и ( - Ь) - а-фенилэтилацетат. [19]
Повышенное содержание пентозанов, жиров и воска в хлопковом линте ухудшает физико-химические свойства облагороженного хлопкового целлюлозного материала и соответствующих ацетатов. [20]
Выбор между этими структурными формулами удалось сделать после того, как природный хлорид был превращен путем нагревания с ацетатом калия в соответствующий ацетат. [21]
Если известно, что ацетилирование протекает количественно, то после обработки высушенного экстракта ангидридом, меченным сравнительным изотопом, к нему можно добавить соответствующий ацетат, приготовленный из ангидрида или субстрата, меченного индикаторным изотопом, чтобы с его помощью измерять выход и чистоту. [22]
Дезоксизвено легко обнаруживается в спектре ЯМР С по сигналу соответствующего С-атома, расположенному в сильном поле; для определения его положения используют ПМР или масс-спектр соответствующего ацетата полиола. Отличия от обычных Сахаров по хим. св-вам особенно характерны для 2-дезоксиальдоз, к-рые быстрее мутароти-руют, не дают озазонов, легче разлагаются под действием к-т и дают специфич. Гликозиды 2-дезоксиальдоз гидролизуются быстрее обычных гликозидов, а при их синтезе с использованием р-ции Кенигса - Кнорра ( взаимод. С-2 лишает метод стереоизбиратель-ности. [23]
ВН А - - ионная пара, образованная сильной кислотой ( например, НСЮ4) и основанием ( например, дифенилгуанидином); ВН Ас - - соответствующий ацетат. [24]
Действительно, при окислении метилизопропилкетона [85] и 2 2-диметилпентанона - 4 [71] надбензойной кислотой, а также ме-тилизобутилкетона [40] надтрифторуксусной кислотой в качестве единственных продуктов реакции с хорошими выходами образуются соответствующие ацетаты. [25]
Это объясняется тем, что при прибавлении кислоты ее ионы Н связываются с ацетатными ионами соли в недиссоциированные молекулы уксусной кислоты, а если прибавляется щелочь, то она связывается уксусной кислотой в соответствующий ацетат. [26]
![]() |
Влияние типа газа-носителя а скорости потока. [27] |
Известен также метод модификации жирных а-оксикислот и / - эфиров глицерина w - бутилборной кислотой н - ВиВ ( ОН) 2 [35], а также превращение нелетучих окси - и ами-носоединений в соответствующие ацетаты и трифторацетаты. [28]
Это объясняется тем, что при прибавлении кислоты ее ионы Н связываются с ацетатными ионами соли в недиссоциированные молекулы уксусной кислоты, а если прибавляется щелочь, то она связывается уксусной кислотой в соответствующий ацетат. [29]
Это объясняется тем, что при прибавлении кислоты ее ионы Н связываются с ацетатными ионами соли в недиссоции-ро Ванные молекулы уксусной кислоты, а если прибавляется щелочь, то она связывается уксусной кислотой в соответствующий ацетат. [30]