Дикарбоновые аминокислота
Cтраница 1
Дикарбоновые аминокислоты, содержащие две карбоксильные и одну аминную группу, обладают не нейтральной, как мо-ноаминомонокарбоновые, а кислой реакцией. В остальном свойства дикарбоновых аминокислот аналогичны свойствам одноосновных аминокислот. [1]
 |
Хроматографи-ческая колонка ( о. пес-тик ( б для заполнения колонки адсорбентом. [2] |
Дикарбоновые аминокислоты играют важную роль в метаболизме растительного организма, в синтезе и взаимопревращении аминокислот, в синтезе белка и его превращениях при диссимиляции. [3]
Декарбоксилирование дикарбоновых аминокислот - аспа-рагиновой и глютаминовой - сопровождается образованием соответствующих монокарбоновых аминокислот: а - и р-ала-нина и а-аминомасляной кислоты. [4]
Для дикарбоновых аминокислот необходима дополнительная защита второй карбоксильной группы, для диаминокислот - дополнительная защита аминогрупп, для аминокислот, содержащих сульфгидрильные группы. [5]
Для дикарбоновых аминокислот необходима дополнительная защита второй карбоксильной группы, Для диаминокислот - дополнительная защита аминогрупп, для аминокислот, содержащих сульфгидрильные группы, - защита этих групп. [6]
Из дикарбоновых аминокислот образуются соответствующие аминомонокарбо-новые кислоты. [7]
Система дикарбоновых аминокислот, к которой относят также соответствующие а-кетокислоты, теснейшим образом связана не только с азотистым метаболизмом в целом, но и с обменом липидов и углеводов. [8]
После удаления дикарбоновых аминокислот при помощи Са ( ОН) а и спирта получают свинцовые соли аминокислот нагреванием гидролизата с избытком свинцового глета. Осадок РЬСЬ отделяют и промывают этиловым спиртом, спиртовой фильтрат нейтрализуют до ( приблизительно) рН 6 спиртовым раствором аммиака. Отделяют осадок NH4C1, промывают его спиртом и отгоняют спирт. Остаток растворяют в сухом хлороформе; если дополнительно выпадает МШС. Связанный НС1 удаляют из эфиров при помощи сухого Ва ( ОН) 2 при низкой температуре. [9]
Для выделения дикарбоновых аминокислот из гидролизатов, не содержащих катионов, можно пользоваться веществами, обменивающими анион: амберлит IR - 4 или де-ацидит ( см. гл. [10]
К системе дикарбоновых аминокислот относятся дикарбоновые аминокислоты и их амиды, безазотистые дикарбоновые и трикарбоновые кислоты, аланин и пиров иноградная кислота, тесно связанные между собой в реакциях азотного обмена взаимными переходами. [11]
Раствор, содержащий дикарбоновые аминокислоты, при рН 3 - 4 пропускается через анионообменную колонку амберлита IR-4. При указанном рН дикарбоновые аминокислоты достаточно прочно адсорбируются анионообменной смолой. Глю-таминовая кислота вытесняется первой ( при рН 2 5), за ней следует аспарагиновая кислота. [12]
Смола ТН адсорбирует только дикарбоновые аминокислоты и не задерживает глицина. Аналогично ведет себя и амберлит IR-4, имеющий емкость значительно больше, чем ТН. Свойства смол ПЭ-9, ЭДЭ-10 и амберлита IR-4 очень близки. [13]
Синтез аланина и дикарбоновых аминокислот в растениях, по-видимому, осуществляется непосредственно путем восстановительного аминирования а-кетокислот при взаимодействии их с аммиаком. [14]
К системе дикарбоновых аминокислот относятся дикарбоновые аминокислоты и их амиды, безазотистые дикарбоновые и трикарбоновые кислоты, аланин и пиров иноградная кислота, тесно связанные между собой в реакциях азотного обмена взаимными переходами. [15]
Страницы: 1 2 3 4