Ацетил-ацетон
Cтраница 1
Ацетил-ацетон представляет приятного запаха жидкость и, как все р-дикетоны, бесцветен. Из химических свойств ацетил-ацетона нужно отметить способность его ( как и других 3-дикетонов) давать металлические производные. Группа СН2 находится между двумя электроотрицательными группами СО, и потому один ее водород приобретает способность замещаться металлами. Натриевое производное образуется при действии металлического натрия или алкоголята на ацетил-ацетон; производные меди и других тяжелых металлов образуются при действии на ацетил-ацетон водных окисей этих металлов или их уксуснокислых и углекислых солей. [1]
Простейший р-дикетон - ацетил-ацетон получается взаимодействием ацетона и этилового эфира уксусной кислоты в присутствии алкого-лята натрия. Элементы алкоголята присоединяются по месту двойной кислородной связи уксусного эфира. [2]
 |
Пиролиз ацетил-ацетона. [3] |
Простейшим J-дикетоном является ацетил-ацетон. [4]
Нами измерены спектры поглощения растворов ацетил-ацетона, бензоилацетона и дибензоилметана, а также их комплексов с медью и никелем в циклогексане, хлороформе и метиловом спирте. [5]
Полученные оловоорганические производные р-кетоэфиров и ацетил-ацетона обладают лабильной связью олово-кислород. Так, они легко гидро-лизуются даже влагой воздуха с образованием ацетоуксусного эфира и гидроокиси триалкилолова. Уксусная кислота превращает триалкилоловян-ные еноляты ацетоуксусного эфира в ацетаты триалкилова и ацетоуксусный эфир. С хлористым бензоилом эти соединения образуют хлористое триалкил-олово и енолацетат. [6]
Интересно, что диацетил - и ацетил-ацетон ведут себя весьма сходно по отношению к высокой температуре. [7]
Первые два были тяжелее молекулярного иона ацетил-ацетона; что касается третьего, то нельзя было предположить, что он образуется из молекулярного пика ацетилацетона, поскольку для этого потребовался бы отрыв девяти атомов водорода. Все три пика характерны для ксилола, который мог загрязнить ацетилацетон, поскольку в процессе приготовления образца его обезвоживали натрием, хранившимся в ксилоле. Ацетилацетон и ксилол имеют очень близкие температуры кипения, и последний не может быть удален при перегонке. С помощью масс-спектрометра не только быстро было установлено и идентифицировано загрязнение образца этой совершенно неожиданной примесью, но и определено ее количество, что позволило внести поправку в измеренную теплоту сгорания. [8]
Конденсация нитромалонового эфира с параформом и ацетил-ацетоном или ацетоуксусным эфиро-м в присутствии триэтиламина приводят к нитрокарбонильным. [9]
Разделение ионов металлов экстракцией комплексов с ацетил-ацетоном интенсивно исследовалось Ридбергом [22]; результаты его исследований представлены на рис. 3.1. Органической фазой могут служить бензол, хлороформ или гексон. [11]
Для количественного разделения Cd и Си применен ацетил-ацетон, образующий в ацетатном буфере нерастворимый комплекс с медью и растворимый ацетилацетонат кадмия. [12]
Для количественного разделения Cd и Си применен ацетил-ацетон, образующий в ацетатном буфере нерастворимый комплекс с медью и растворимый ацетилацетонат кадмия. [13]
Измерению не мешают эфиры уксусной кислоты и ацетил-ацетон. [14]
Координационные комплексы с органическими молекулами, например ацетил-ацетон ( в), фталоцмнин ( см. стр. Соединение последнэго с двухвалентной медью изоморфно с производным никеля. Плоская конфигурация четырех связей металла также установлена в соединениях пиколиновой кислоты ( б) с двухвалентной медью и серебром. [15]
Страницы: 1 2 3 4