Ацетил-ацетон
Cтраница 3
 |
Процесс получения ацетилацетона. [31] |
Так, процесс получения сульфадимизина состоит из трех химических стадий: получения сульгина, получения ацетил-ацетона ( эта стадия, как вы знаете из рассматриваемого примера, в свою очередь состоит из четырех частей) и конденсации сульгина с ацетилацетоном. Сульгин и ацетилацетон имеют самостоятельное значение. [32]
Если же при енолизации возникает система сопряженных двойных связей ( как, например, в ацетил-ацетоне и других р-дикетонах), то разница молекулярных рефракций таутомеров будет гораздо больше из-за значительной экзальтации у енольной формы. [33]
Если же при енолизации возникает система сопряженных двойных связей ( как, например, в ацетил-ацетоне и других р-дикетонах), то разница молекулярных рефракций таутомеров будет гораздо больше из-за значительной экзальтации у енольной формы. [34]
Состав вещества, полученного при попытках синтеза ацетилацетоната титана из хлорида титана ( 4) и ацетил-ацетона, выражается формулой TiCb CsHyOzb. Однако соединение титана в некоторой степени похоже на соединение кремния ( CsHyC bSiCb, которому ввиду сходства его свойств со свойствами солей, придают формулу [ ( CsHyCbbSikSiCle. Это соединение ионизировано в спирте и уксусной кислоте, и его радикал [ SiCl6 ] может быть замещен другими группами. [35]
Органический слой сливают в другую воронку, а к водному слою добавляют 2 - 3 капли ацетил-ацетона, несколько капель аммиака для установления нужного рН, приливают 10 мл четыреххлористого углерода и повторяют экстрагирование. Объединенные экстракты промывают в делительной воронке 20 мл промывной жидкости путем встряхивания в течение 1 мин. [36]
Такое положение имеет место, например, в системе, где М - Th4 и НА - ацетил-ацетон. [37]
Навеску пробы 1 г растворяют в 20 мл воды, устанавливают рН 3, добавляют 10 мл ацетил-ацетона и встряхивают 5 мин. Дают смеси отстояться 15 - 20 мин, отделяют органический слой и распыляют его в пламя. [38]
От енольной формы ацетилацетона СН3 - СО - СНС ( ОН) - СНз производится интересный ряд металлических соединений - ацетил-ацетон атов железа, меди, алюминия, бериллия, хрома, кобальта и др. Они легко образуются при смешении с ацетилацетоном свежеосажденных гидроокисей этих металлов, взвешенных в воде. Обычно сначала осадки гидроокисей переходят в раствор, из которого затем выделяются труднорастворимые ацетилацетонаты. Многие из них способны возгоняться и даже перегоняться без разложения. Очень часто окраска этих веществ отличается от окраски обычных солей соответствующих металлов. [39]
NaOH до рН 9 ( сине-зеленая окраска по тимоловому синему), 5 мл 15 % - ного водного раствора ацетил-ацетона и оставляют на 2 мин для образования ацетилацетоната бериллия. Затем приливают 10 мл СС14 и встряхивают в течение 2 - 3 мин. Операцию извлечения повторяют дважды. [40]
Межфазпые возмущения, сопровождающие массо-перенос ( взаимное насыщение) в частично смешиваемых бинарных системах ( капли мстил ацетата, этилформиата, ацетил-ацетона, метплизоиропилкетона, диэтилкетона в воде и муравьиной кислоты в бензоле) при внешнем диаметре носика капилляра 4 мм. [41]
 |
Распределение ацетилацетоната тория между бензолом и водным. [42] |
Например, рис. 52 6 показывает зависимости Ридберга [61] ( в1 - 1) а от а 1 Для системы торий - ацетил-ацетон. [43]
В большей или меньшей степени в подобную реакцию обмена вступает ряд других соединений, например формальдегид, ацетальдегид, перекись водорода, ацетил-ацетон, яичный альбумин и целлюлоза. [44]
Сюда относятся оксалаты М ( С2О4) -, где М - Sn, Zr, Hf, Th, ацетилацетонаты М ( ацетил-ацетон) 4 ( М - Zr, Hf, Th), сульфаты Me2tMO ( SO4) 2 ], где М - Ti, Zr, некоторые карбонаты Mej [ Th ( CO3) 5 ] - Связи М - N или М - S для элементов данной группы нехарактерны. Тем не менее несколько производных такого типа известно. [45]
Страницы: 1 2 3 4