Cтраница 2
Алкилбензол, амилацетат, ангидрид уксусный, ацетил-ацетон, ацетил хлористый, ацетопропилхлорид. [16]
Разделить индий, галлий и алюминий экстракцией ацетил-ацетоном, по-видимому, невозможно. [17]
Лиганды с двойными связями, такие, как ацетил-ацетон, образуют очень устойчивые комплексы с шести-членными циклами. Найдено, что хелатные циклы могут состоять из четырех или более чем из шести атомов, но они относительно нестойки и редко встречаются. [18]
К профильтрованному горячему водному раствору хлористого палладия добавляют соответствующий у-замещенный ацетил-ацетон, нейтрализованный 30 % - ным раствором КОН. Выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из подходящего растворителя. [19]
Ацетилацетрнат кобальта ( II) получается при действии ацетил-ацетона на Со ( ОН) 3 и выделяется в виде рубиново-красных кристаллов, сублимирующихся без плавления в виде красных паров. Он растворим в воде и большинстве органических растворителей. Известны и соли МаСо ( СН3СОСН2СОСНз) 2 ( МО) 2 и NaCo ( CH3COCH2COCH3) 3, в которых кобальт имеет стабильную трихелатную группировку, будучи одновалентным анионом. Эти соединения нерастворимы в воде и этаноле. [20]
Соли феррициния реагируют также с уксусным ангидридом и ацетил-ацетоном, образуя моно - и диацетилферроцены и 2 2-диферроценилпропан соответственно. Однако механизм этих реакций еще не ясен. Возможно, что и в случае реакции с уксусным ангидридом мы имеем дело с рикошетным замещением. [21]
Соли феррициния реагируют также с уксусным ангидридом и ацетил-ацетоном с образованием моно - и диацетилферроценов и тетраферроценил-пентана соответственно. Однако механизм этих реакций еще не ясен. Возможно, что и в случае реакции с уксусным ангидридом мы имеем дело с рикошетным замещением. [22]
Таким образом, Ве двукратно связан с каждым остатком ацетил-ацетона. [23]
Существует много примеров, в которых такие лиганды, как ацетил-ацетонах [23] могут существовать в двух или более таутомерных формах, причем только одна из них дает стабильный хелат; координация позволяет именно этой форме реагировать с внешними реагентами. [24]
Это можно отнести за счет того, что стабилизация енолыюй формы ацетил-ацетона повышается вследствие образования более прочного хелата. [25]
Правильность этого представления о пути конденсации была установлена также на примерах циклизации ацетил-ацетон а с ацетоном в 3 5-диметилфенол и р-ацетилэтанола с ацетоном в ж-крезол. [26]
Ввольвая форма достаточно устойчива в случае fo - динар-бовхльных соединений, например ацетил-ацетона. [27]
Правильность этого представления о пути конденсации была установлена также на примерах циклизации ацетил-ацетона с ацетоном в 3 5-диметилфенол и р-ацетилэтанола с ацетоном в л-крезол. [28]
Успешно испытаны на автомобильных двигателях также ацетил-ацетоновые соединения металлов: триацетилацетон железа и ацетил-ацетон кобальта. [29]
Перед обсуждением данных для комплексов целесообразно рассмотреть некоторые особенности спектров и структуру самого ацетил-ацетона. [30]