Линия - аналитическая пара
Cтраница 1
Линии аналитической пары должны находиться как можно ближе друг к другу для того, чтобы точность их измерения была выше. При малом различии длин волн связь между почернениями и интенсивностями для обеих линий практически одинакова. Не проявляются также макропогрешности фотоэмульсии. [1]
Линии аналитической пары должны находиться на сравнительно небольшом расстоянии друг от друга для возможности проведения монохромной фотометрии. [2]
Линии аналитической пары в каждом спектре рекомендуется фотометрировать непосредственно одну за другой. [3]
 |
Зависимость изменения величин Д5 ( б, соответствующих одинаковым значениям Д lg с ( а, от формы характеристической кривой. [4] |
Если линии аналитической пары х, г находятся далеко друг от друга, то возникают определенные трудности даже при условии, что все величины S и Sr попадают на линейный участок характеристической кривой. Когда величины ух и уг этих линий одинаковы, точность аналитических результатов может снижаться вследствие макропогрешностей, обусловленных локальной неравномерностью проявления. Еще большие трудности могут встретиться, если величины ух и уг отличаются друг от друга. [5]
Для линии аналитической пары допускается, что b bo, a отношение - А постоянно. [6]
 |
Схема распылителя для анализа. [7] |
Если линии аналитической пары расположены в видимой области спектра, для определения С можно применять ( визуальные методы. Предложен также фотоэлектрический метод, который является самым совершенным, но вследствие трудности эксперимента он пока не получил еще широкого применения. [8]
Контуры линий аналитической пары должны быть подобны друг другу. В этом случае эффекты проявления ( эффект Эбер-харда и др.) будут одинаковы для обеих линий. Изменение калибровки диспергирующего прибора ( например, изменение температуры) не сказывается. В противоположном случае величины А У, рассчитанные из данных по 5, будут меняться. [9]
Отношение интенсивностей линий аналитической пары даже для наиболее тщательного способа пробоотбора и при использовании наиболее подходящего источника излучения в значительной степени зависит от внешних физических и химических параметров ( экспериментальных условий), задаваемых методом анализа и изменяющихся в процессе возбуждения. Знание теоретических корреляций и практических выводов из них имеет большое значение для реализации в полной мере аналитических возможностей метода ( гл. [10]
 |
Кривая спектральной чувствительности фотопластинок спектральные типа II. [11] |
Кроме того, линии аналитической пары должны располагаться на пластинке близко друг к другу, так как чувствительность эмульсии является неоднородной по всей пластинке и иногда довольно сильно меняется от места к месту. Это также ограничивает расстояние между линиями одной аналитической пары в пределах 5 - 10 мм. Однако эти требования не всегда выполнимы, значительное отступление от них приводит к увеличению случайный и систематических погрешностей. [12]
Между отношением интенсивностей линий аналитической пары 1Х / 1Г и относительной концентрацией с сх / сг имеет место степенная зависимость ( разд. [13]
 |
Принцип изготовления двои-ной шкалы ( 1Х / 1Г, с. [14] |
Величину отношения интенсивностей линий аналитической пары определяют методом зарядки накопительных конденсаторов или графическим методом. [15]
Страницы: 1 2 3 4