Cтраница 2
Для измерения относительной интенсивности линий аналитической пары спектр исследуемой пробы фотографируют на пластинку. На пластинке получается ряд линий, степень почернения которых пропорциональна интенсивности их излучения. [16]
Обычно измеряют разность почернений линий аналитической пары и полученную величину откладывают по оси ординат, а по оси абсцисс - логарифм концентрации определяемого элемента в эталонах. [17]
Для измерения относительной интенсивности линий аналитической пары спектр исследуемой пробы снимают на фотографическую пластинку. На пластинке получается ряд линий, степень почернения которых зависит от интенсивности снятых спектральных линий. [18]
Обычно измеряют разность почернений линий аналитической пары и полученную величину откладывают по оси ординат, а по оси абсцисс - логарифм концентрации определяемого элемента в эталонах. [19]
Для измерения относительной интенсивности линий аналитической пары спектр исследуемой пробы фотографируют на пластинку. [20]
Для облегчения такого сравнения линии аналитической пары должны не сильно различаться по цвету и располагаться близко друг к другу. [22]
![]() |
Установка шкалы с расчетной доски по величинам сг, ст и ЛРт ( а и вычисление сх по величине ЛЯ ( б. [23] |
В том случае, когда линии аналитической пары отстоят друг от друга так далеко, что величины ДРт, измеренные для длин волн линий х и г, отличаются друг от друга, указанный выше способ рас-нета должен быть модифицирован. [24]
![]() |
Оптическая схема стилоскопа СЛ-11. [25] |
Он дает возможность уравнивать интенсивность линий аналитической пары и таким образом определять их относительные интенсивности. [26]
Определив таким образом относительную интенсивность линий аналитической пары по спектрам нескольких образцов сравнения, можно построить постоянный градуировочный график lg ( I / I) / ( lgC) для каждого элемента и с его помощью далее определять неизвестные концентрации элемента в анализируемых пробах. [27]
Определив таким образом относительную интенсивность линий аналитической пары по спектрам нескольких образцов сравнения, можно построить постоянный градуировочный график) g ( / A) - f ( lgd) для каждого элемента и с его помощью далее определять неизвестные концентрации элемента в анализируемых пробах. [28]
Внимательно изучают результаты измерений для каждой линии аналитической пары. Выбирают ступеньку, на которой почернение данной линии лежит в области нормальных почернений ( 0 5 - 1 6) во всех спектрах. На выбранной ступеньке вычисляют AS для спектров всех стандартных образцов и пробы. [29]
![]() |
Аналитические кривые, полученные без поправок ( /, с учетом поправки на фон ( 2 и с учетом поправок на фон и содержание примесей в электроде для метода фракционной дистилляции ( 3. [30] |