Cтраница 1
Линия фазового равновесия жидкость - газ имеет всегда меньший угловой коэффициент в тройной точке, чем линия фазового равновесия кристалл - газ. [1]
![]() |
Теплоемкость cv гелия в. [2] |
Линии фазового равновесия позволяют выделить на фазовой диаграмме область различных фаз вещества. [3]
![]() |
Диаграмма состояния системы 4 4 -ди-я - бутилоксиазоксибен.| Диаграмма состояния системы МББА ( I-ЭББА ( II. 138. [4] |
Линии фазового равновесия К-N проведены авторами. [5]
Экстраполяцией линии фазового равновесия N-J может быть получена скрытая ( латентная) температура монотропного перехода немезоморфного соединения в жидкокристаллическое состояние. [6]
Увеличение наклона линии фазового равновесия, как и для однотарельчатой колонны, приводит к уменьшению постоянных времени и коэффициентов усиления колонны. Если b близко к единице, то наибольшая постоянная времени примерно равна общему объему жидкости в колонне, деленному на расход питания. [7]
![]() |
Диаграмма состояния кристалл - жидкость двух-компонентной системы, х.| Зависимость температуры ( а и теплоты ( б плавления элементов от их атомного номера О 38 Физическая энциклопедия, т. 3. [8] |
Физически продолжение линии фазового равновесия ва тройную точку возможно. Обе сосуществующие фазы при этом находятся в растянутом состоянии и удовлетворяют условию Нкрпсг - ж - Эмпирич. В отличие от равновесия жидкость - пар критическая точка на линии равновесия кристалл - жидкость не обнаружена. Ее появление считается невозможным, что объясняется различием симметрии кристалла и жидкости. [9]
Во многих случаях линии фазовых равновесий с участием нематики являются прямыми. [10]
Построенные таким образом линии фазового равновесия могут лежать несколько выше их истинного положения, что объясняется отклонением условий кристаллизации от идеальных, в первую очередь неполнотой диффузии в жидкой фазе, определяемой степенью перемешивания расплава. Однако общий ход полученных кривых правильно передает характер линий ликвидуса и солидуса. [11]
![]() |
Участок диаграммы состояния системы Csl .| Участки диаграмм состояния систем КС1 - SrClj, RbCl-SrClj и CsCl - SrClj в области малых концентраций SrCl2. [12] |
Было уточнено положение линий фазового равновесия, для некоторых систем показано существование ранее неизвестных областей растворимости компонентов в твердом состоянии, что подтверждено данными рентгенофа-зового анализа. [13]
При сопоставлении свойств веществ на линии фазового равновесия системы жидкость - пар участвует лишь один независимый параметр. Выберем в качестве этого параметра отношение р / р, где р а р, причем значение а должно быть одно и то же для всех сравниваемых веществ. [14]
Область газообразного состояния ограничена нижним участком линии фазового равновесия и вертикалью, проведенной через точку оси температур, соответствующей температуре ионизации Та. Справа от этой вертикали находится область плазмы. Область жидкого состояния заключена между участками от точки А кривых фазового равновесия и вертикалью, проведенной через точку Т - Tf. Нижняя часть участка AM соответствует равновесию кристаллической и жидкой, а далее - кристаллической и газообразной фаз; верхняя часть этого участка соответствует равновесию кристалла и плазмы. [15]