Линия - фазовое равновесие - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Пока твой друг восторженно держит тебя за обе руки, ты в безопасности, потому что в этот момент тебе видны обе его. Законы Мерфи (еще...)

Линия - фазовое равновесие

Cтраница 4


46 Фазовая диаграмма состояния углерода при высоких давлениях. 1 - 3 - линии равновесия фаз. 1 / - 3 - данные работы. 1 - . 4 - 10 - параметры ПД в плоскости Чепмена-Жуге согласно уравнению состояния BKW для нитрометана ( ро 1140кг / м, тротила ( 1600, тетрила ( 1700, ТАТБ ( 1900, гексогена ( 1800, октогена ( 1900 и бензотрифураксана.| Зависимость скорости детонации от начальной плотности ВВ. 1 - расчет по BKW-RR. ( С - алмаз или графит. 2 - область сосуществования двух фаз углерода. 3 - экспериментальные данные. 4 - аппроксимация эксперимента. [46]

Однако на фазовой диаграмме состояния углерода при высоких давлениях ( рис. 6.4) точки, соответствующие расчетным значениям температуры и давления ПД в плоскости Чепмена - Жуге для конденсированных ВВ, расположены выше линии фазового равновесия графит - алмаз, т.е. в области термодинамической стабильности алмаза или жидкого углерода. Из этого следует, что конденсированный углерод в ПД высокоплотных В В должен находиться в алмазной фазе или ( для ВВ с наиболее высокой температурой ПД) в фазе жидкого углерода.  [47]

Методы направленной кристаллизации оказываются полезными и в тех случаях, когда неоднозначность данных различных исследований по определению характера плавления соединения объясняется не крайней близостью нонвариантной точки к его ординате, а малым наклоном линий фазового равновесия в рассматриваемой области диаграммы состояния. Хотя эвтектическая точка на диаграмме состояния расположена от ординаты соединения CuaTi достаточно далеко, температура его плавления по мере увеличения концентрации меди изменяется незначительно. Это обстоятельство привело к противоречивым мнениям о характере плавления Cu3Ti; окончательная оценка была сделана на основании данных зонной перекристаллизации [192, 193], убедительно показавших, что рассматриваемое соединение плавится конгруэнтно.  [48]

Кроме того, используя полученные по (15.23) уравнения состояния для однородной фазы и соответствующие расчеты для упорядоченной фазы cd, удается описать фазовый переход от неупорядоченной к упорядоченной фазе в системах твердых дисков и сфер. Линия фазового равновесия be определяется из условия равенства химических потенциалов обеих фаз.  [49]

50 Зависимость эффективных коэффициентов распределения цинка и теллура от состава расплавов в системе GaSb - InSIX / VTe. Zn - lO ат / см3 - const.| Зависимость эффективных коэффициентов распределения цинка и теллура. [50]

Следует отметить, что последняя система GaSb-InSb по своим термодинамическим свойствам выделяется из ряда систем типа A [ IIBV-AmBv. В [9] было показано, что линии фазового равновесия в ней в отличие от системы GaAs-InAs не могут быть рассчитаны в приближении регулярных растворов и характеризуются зависящей от температуры ( концентрации) энергией смешения в обеих фазах.  [51]

В наиболее общем виде принцип смещения вдоль линии фазового равновесия дан Ван-дер - Ваальсом, который получил дифференциальное уравнение двухфазного равновесия в двухкомпонентной системе. Уравнение Ван-дер - Ваальса в сочетании с условиями стабильности, выведенными Гиббсом, позволяет дать исчерпывающую характеристику термодинамических свойств двухфазных систем. На его основе возможно рассмотрение и анализ диаграмм состояния, в связи с чем мы остановимся на его обосновании более подробно.  [52]

Сравнение приведенных на рис. 1.1, 1.2 диаграмм и термодинамических поверхностей состояний индивидуальных веществ и смесей показывает ряд существенных различий. Нижняя АС и верхняя ВС пограничные кривые, линия тройного фазового равновесия АВ поверхности состояний смеси носят весьма условный характер. Достаточно определенные границы между жидкими L, твердыми S, парообразными G, двухфазными L G и S G состояниями могут иметь место лишь для смесей веществ с близкими физико-химическими свойствами, а для произвольной смеси компонентов их может и не быть.  [53]

54 Графический теоретических тарелок. [54]

А к С, является рабочей линией. Прямоугольный треугольник ABC, вершина прямого угла которого лежит на линии фазового равновесия, а гипотенуза - на рабочей линии, характеризует изменение концентрации потоков, происходящее в пределах одной теоретической тарелки.  [55]

Чем уже двухфазная область, лежащая между линиями ликвидуса и солидуса, тем ближе k к единице. В случае одинаковой ширины указанной области решающее значение приобретает наклон линий фазового равновесия относительно оси Т: его увеличение влечет за собой приближение k к единице.  [56]

57 Микростуктура чугуна.| Структура серого чугуна. [57]

На диаграмме железо - графит отражены условия образования и равновесия аус-тенито-графитных и феррито-графитных смесей вместо аустенито-цементитных и феррито-цементитных смесей, отраженных на диаграмме железо - цементит. Образование аустенито-графитных и феррито-графитных смесей происходит при более высоких температурах и линии фазовых равновесий на диаграмме состояния сдвинуты вверх и влево. Диаграмма состояния железо - графит имеет практическое значение при получении серых чугунов.  [58]

Диаграмма железо-углерод, приведенная на фиг. Образование аустенито-графитных или феррито-графитных смесей происходит при более высоких температурах, и линии фазовых равновесий должны лежать при более высоких температурах. Сплошные линии показывают температуру фазового равновесия аустенит ( феррит) - цементит, а пунктирные - аустенит ( феррит) - графит.  [59]

Таким образом, зона содержаний компонента А в пределах отХдадоХд 6 представляет собой зону расслаивания, а величины а и ( 1 - 6) - это предельные растворимости, соответственно, компонента А в В и компонента В в А при насыщении. Следовательно, для расчета числа теоретических ступеней в одной из колонн используется одна из линий фазового равновесия, например насыщенного раствора компонента А в В. Для расчета второй колонны используется линия фазового равновесия другого насыщенного раствора компонента В в А. Из диаграммы фазового равновесия также видно, что для разделения смеси достаточно одних только отгонных колонн без укрепляющей части, поскольку из того и другого насыщенных растворов отгоняется паровая фаза с максимально близким содержанием отгоняемого компонента к равновесному содержанию его в гетерогенном азеотропе. Следовательно, дальнейшее концентрирование отгоняемой паровой фазы отпадает, а значит отпадает и необходимость в укрепляющей колонне. Рабочие линии для каждой колонны могут быть нанесены на диаграмму фазового равновесия описанным выше методом, после чего графически определяется число ступеней. При нанесении рабочей линии для колонны, отгоняющей компонент В из раствора компонента В в А, диаграмма может быть повернута влево в привычное при проведении расчета положение, когда линия равновесия выходит из начала координат.  [60]



Страницы:      1    2    3    4    5