Ацетилкоэнзим

Cтраница 2

Представление об участии названных три - и дикарбоновых кислот в механизме окисления ацетата ( ацетилкоэнзима А), а также пировиноградной кислоты и других субстратов дыхания первоначально возникло на основании следующих экспериментальных данных: рядом работ было установлено, что дыхание измельченных мышц in vitro стимулируется добавлением к мышечной кашице минимальных количеств солей янтарной, фумаровой, яблочной, щавелевоуксусной или лимонной кислот. [16]

Представление об участки названных три - и дикарбоновых кислот в механизме окисления ацетата ( ацетилкоэнзима А), а также пировиноградной кислоты и других субстратов дыхания первоначально возникло на основании следующих экспериментальных данных: рядом работ было установлено, что дыхание измельченных мышц in vitro стимулируется добавлением к мышечной кашице минимальных количеств солей янтарной, фумаровой, яблочной, щавелевоуксусной или лимонной кислот. [17]

Изопреноиды), хотя биосинтез их иной: протекает аналогично биосинтезу карбоновых к-т, т.е. через ацетилкоэнзим А и ацетоацетилкоэнзим А. [18]

На этой стадии цикл замыкается и снова становится возможным образование лимонной кислоты, если в реагирующей системе имеется избыток ацетилкоэнзима А. [19]

Уксусная кислота в организме, метабо-лируя в лимоннокислом цикле Кребса до углекислоты и воды, частично активируется, и в форме ацетилкоэнзима А используется в разнообразных синтезах. Из их числа наибольшее значение имеет, по-видимому, синтез такого биологически высокоактивного вещества, как ацетилхолин. [20]

Содержание витамина Bj в пищевых продуктах. [21]

Одним из примеров ферментативных реакций с участием ТПФ является декарбоксилирование пирувата с отщеплением С02 и образованием уксусного альдегида и в конечном счете ацетилкоэнзима А. Кроме того, тиаминпирофосфат в составе активного фермента способен осуществлять прямое окисление углеводов, катализируя транскетолазную реакцию. [22]

Многочисленные исследования, проведенные в последние годы 247248, показали, что эти соединения строятся из уксусной кислоты, причем в процессе биосинтеза особое участие принимает ацетилкоэнзим А. А ( 146) конденсируются в ацетоацетил-коэнзим А ( 147), который может восстанавливаться в масляную кислоту. Если не обрывать процесс на стадии ацетоацетилкоэнзима А, то его результатом может быть синтез неразветвленных цепей, содержащих четное число углеродных атомов. [23]

Схема гликолитического пути расщепления углеводов. [24]

Прежде всего от пировиноградной кислоты, содержащей три атома углерода, отщепляется X) z - образуется уксусная кислота, которая с коферментом А образует активное соединение - ацетилкоэнзим А. [25]

В то же время пусковая реакция цикла ( конденсация ацетилкоэнзима А со щавеле-воуксусной кислотой) материально обеспечивается углеводным обменом, поскольку пировиноградная кислота - промежуточный продукт углеводного обмена - путем карбоксилирования дает щавелевоуксусную кислоту или, подвергаясь окислительному декарбоксилированию в присутствии КоА, дает ацетилкоэнзим А ( стр. Кроме того, глицин может образоваться при распаде серина. [26]

Ацетилкоэнзим А является тиоэфиром и более сильным ацетилирую-щим агентом, нежели сложный эфир. Кроме того, ацетилкоэнзим А может находиться в енольной форме. [27]

Синтез ацетилхолина в нервной системе протекает при участии глюкозы, распад которой дает ацетильные группы и энергию, необходимую для образования аденозинтрифосфата, обеспечивающего фосфо-рилирование промежуточных продуктов, необходимых для синтеза. Предпоследним этапом является образование ацетилкоэнзима А. [28]

Возможность использования продуктов превращения жирных кислот для синтеза заменимых аминокислот ясно вытекает из следующих соображений. Возникающий при распаде жирных кислот ацетилкоэнзим А вступает в конденсацию с щавелевоуксусной кислотой и через цикл трикарбо. [29]

Страницы: 1 2 3 4