Cтраница 3
На основании всего вышеизложенного можно считать, что жирные кислоты-синтезируют я в оргяндще путем конденсации нескольких модеме улуксусной кислота. Уксусная кислота, вернее, ацетилкоэнзим А, играющий активную роль ТГэтих превращениях, образуется в результате окислительного декарбоксилирования пировинограднои кислоты в животных тканях ( стр. [31]
В частности, пировиноградная кислота применяется живыми организмами в нескольких направлениях. Основное из них - синтез ацетилкоэнзима А. [32]
Образующийся глюкозамин-6 - фосфат переходит под действием ацетилкоэнзима А в М - ацетилглюкозамин-6 - фосфат. [33]
Большинство длинноцепных алифатических молекул, упоминающихся в этой главе, образуется по другому, не менее важному, биогенетическому пути. Начало ему дает также молекула уксусной кислоты в форме ацетилкоэнзима А, и первая стадия этих двух биосинтетических путей совпадает. Однако далее ацетоацетилкоэнзим А 1.3 реагирует с третьей молекулой ацетата иначе. Такие вещества называют поликетидами. [34]
При биохимическом сгорании углеводов в клетках, потребляющих энергию зеленого аккумулятора, централь-ной топкой служит так называемый цикл лимонной кислоты - круговая последовательность реакций. В топку поступает горючее, предварительно приведенное к стандартному виду ( для этого любые углеводы клетка превращает в ацетилкоэнзим А, ацетил КоА), а выходит из цикла-топки восстановления форма НАД и, как из любой топки, - ССЬ, дым. Кислород же, поступивший в живую клетку, вначале окисляет вовсе не углеводы и даже не вещества, из них образовавшиеся. Прежде всего он реагирует с цитохромом, молекула которого похожа на молекулу хлорофилла, но вместо магния содержит ( на этот раз в самом деле содержит) железо. [35]
Биогенетическими предшественниками карденолидов и буфадиеноли-дов выступают производные прегнана, имеющие ацетильную группу в качестве боковой цепи. Из схемы 69 явствует, что оба типа лактонов образуются по одному плану: реакция прегнанового кетона с ацетилкоэнзимом А открывает путь к карденолидам, а с а-кетоянтарной кислотой - к буфади-енолидам. [36]
Кребса, устраняя кетоглютаровую кислоту путем аминирования ее в глю-таминовую кислоту. Вследствие этого в тканях нарушается в той или иной степени способность к окислению пировиноградной и уксусной кислот ( точнее ацетилкоэнзима А), обмен которых переключается на образование аце-тоуксусной кислоты ( см. стр. Это также может быть одной из причин развития тяжелого ацидоза при диабете. [37]
Исходными для синтеза хлорофилла субстратами являются очень простые органические соединения - ацетат и глицин. Процесс синтеза хлорофилла принято подразделять на три этапа. Образование ацетилкоэнзима А, в котором принимают участие ацетат, коэнзим А и АТФ. Реакция катализируется ацилкоэнзим А-синтетазой. [38]
Представление об участии названных три - и дикарбоновых кислот в механизме окисления ацетата ( ацетилкоэнзима А), а также пировиноградной кислоты и других субстратов дыхания первоначально возникло на основании следующих экспериментальных данных: рядом работ было установлено, что дыхание измельченных мышц in vitro стимулируется добавлением к мышечной кашице минимальных количеств солей янтарной, фумаровой, яблочной, щавелевоуксусной или лимонной кислот. Было также показано, что щавелевоуксусная кислота, с которой вступает в конденсацию ацетилкоэнзим А, легко образуется в животных тканях из янтарной, фумаровой, яблочной, а также лимонной кислот. Этим и объясняется возможность стимуляции тканевого дыхания при добавлении к тканевой кашице или тканевым гомо-генатам минимальных количеств любой из названных ди - и трикарбоновых кислот. [39]
Представление об участки названных три - и дикарбоновых кислот в механизме окисления ацетата ( ацетилкоэнзима А), а также пировиноградной кислоты и других субстратов дыхания первоначально возникло на основании следующих экспериментальных данных: рядом работ было установлено, что дыхание измельченных мышц in vitro стимулируется добавлением к мышечной кашице минимальных количеств солей янтарной, фумаровой, яблочной, щавелевоуксусной или лимонной кислот. Было также показано, что щавелевоуксусная кислота, с которой вступает в конденсацию ацетилкоэнзим А, легко образуется в животных тканях из янтарной, фумаровой, яблочной, а также лимонной кислот. Этим и объясняется возможность стимуляции тканевого дыхания при добавлении к тканевой кашице или тканевым гомо-генатам минимальных количеств любой из названных ди - и трикарбоновых кислот. [40]
Наиболее общей характерной особенностью алифатической углеродной цепи всех известных ацетиленовых антибиотиков является ее нормальное строение. В этом отношении они резко отличаются от хорошо изученных природных полисное - каротиноидов, и сходны с природными жирными кислотами. Поэтому вероятно, что биосинтез жирных кислот и природных ацетиленов совершается аналогичными путями с участием ацетилкоэнзима А. [41]
Ацетилхолин представляет собой сложный эфир уксусной кислоты и холина. Он синтезируется в тканях при помощи специального фермента холинацетилазы. Синтез ацетилхолина в нервной системе протекает при участии глюкозы, распад которой дает ацетильные группы и энергию, необходимую для образования аденозинтрифосфата, обеспечивающего фосфо-рилирование промежуточных продуктов, необходимых для синтеза. Предпоследним этапом является образование ацетилкоэнзима А. [42]
Возможность образования глицерина из промежуточных продуктов распада углеводов ( например, глицеринового альдегида) достаточно ясна и обоснована. Поэтому наиболее вероятно, что синтез жирной кислоты происходит путем конденсации нескольких молекул низкомолекулярных кислот. Таким исходным веществом может служить уксусная кислота, молекулы которой в форме ацетилкоэнзима А ( стр. [43]
При спиртовом брожении фермент декарбоксилаза декарбоксили-рует пировиноградную кислоту в ацетальдегид, который восстанавливается в этанол за счет молекулы НАД-Н2, присоединившей в свое время водород при переходе VII в VIII. В анаэробном дыхании тот же восстановитель НАД-Н2 восстанавливает пировиноградную кислоту в молочную. На пути от глюкозы до молочной кислоты освобождается - 50 ккал / моль, из которых 16 - 20 ккал расходуется на образование 2 моль АТФ. В процессе дыхания с участием кислорода пировиноград-ная кислота, окисляясь кислородом в присутствии тиаминпирофосфата и коэнзима А ( сокращенное обозначение КоА - SH), превращается в ацетилкоэнзим А, ацетильная группа которого окисляется далее в С02 и Н2О по реакциям цикла Кребса. [44]
Источником энергии для микробов могут служить и жиры. Гидролиз жиров приводит к образованию глицерина и высших жирных кислот, дальнейшие пути превращения которых различны. Ферментативное окисление глицерина приводит к образованию ПВК, дальнейшее превращение которой описано выше. Превращение жирных кислот носит сложный многоступенчатый характер и заключается в постепенном отщеплении двух углеродных атомов при участии HSKoA. Единственным продуктом этого распада является ацетилкоэнзим А, который вступает затем в цикл Кребса. [45]