Линстед

Cтраница 2

Арден, Бурсталл и Линстед [338] в одной из ранних работ получили хорошие результаты, применяя для извлечения урана методом бумажной хроматографии циклические эфиры в смеси с азотной кислотой: 2-метилтетрагидрофуран с 2 5 % ( по объему) HNO3 ( уд. [16]

В результате блестящих исследований Линстеда 35 установлено строение фталоцианина железа, меди и других металлов, а также исходного не содержащего металла фталоцианина как молекулы, построенной из четырех изоиндольных звеньев. Таким образом, они являются аналогами природных порфиринов; вернее они представляют собой производные порфириновой кольцевой системы. [17]

В развитие исследования Сапиро, Линстеда и Ньюитта [17] Килроэ и Уил [26] установили, что наблюдающаяся при полимеризации а-метилстирола верхняя предельная температура ( выше которой полимеризация не происходит по термодинамическим причинам) возрастает линейно с 61 С при атмосферном давлении до 171 С при 6 4 кбар. [18]

Жирными точками отмечены ( по Линстеду) те углеродные атомы, которые несут водороды, располагающиеся над плоскостью. [19]

Жирными точками отмечены ( по Линстеду) те углеродные атомы, которые несут водороды, располагающиеся над плоскостью. [20]

Еще в 1937 г. Сапиро, Линстед и Ньюитт [9] установили, что полимеризация некоторых непредельных соединений, а-метилсти-рола, а-изопропенилнафталина и др., не протекающая в обычных условиях, может быть осуществлена при высоких давлениях. В дальнейшем был накоплен обширный материал о влиянии давления на протекание реакций термической и инициированной радикальной полимеризации. Отметим лишь, что этими исследованиями была однозначно показана возможность осуществления при высоких давлениях таких реакций полимеризации, которые практически невозможно осуществить при атмосферном давлении. [21]

Очень интересны наблюдения Брауде, Брука и Линстеда [48] о том, что замещенные 1 4-дигидропиридины ( XV) значительно улегче подвергаются дегидрогенизации, чем дигидроаро-матические соединения. Это наблюдение было сделано на реакциях гемолитической дегидрогенизации, однако авторы считают, что гетеролитическая дегидрогенизация 1 4-дигидропиридина также происходит значительно легче, чем дигидроароматических соединений. В связи с этим первый акт реакции - отрыв атома водорода от азота в системе 1 4-дигидро: пиридина ( XV) происходит с меньшей затратой энергии, чем отрыв атома водорода от углерода в дигидроароматических соединениях. [22]

В работах Трутера [21], а также Линстеда и Валлея [11] весьма подробно изучены необходимые соотношения в ряду сложных эфиров. [23]

Этот вопрос был тщательно изучен Коном и Линстедом. [24]

В обзоре, посвященном синтезу алщиклических соединений, Линстед [71] делит все существующие методы на следующие семь групп; 1) восстановление ароматических соединении; 2) циклизация диолефинов ( или потенциальных диолефинов, как в случае циклодегидратации слефиновых спиртов); 3) циклизация олефинов ароматического ряда; 4) диеновый синтез; 5) циклоде-гидратация дикстонов или эфиров кетокислот; 6) образование циклических кетонов из мснокарбоновых кислот или их производных; 7) образование циклических кетонов из дикарбоновых кислот. Все перечисленные методы могут применяться для синтеза полициклических кетонов; некоторые из них приводят к получению кетонов непосредственно. [25]

Этими реакциями занимались многие исследователи: Кук, Бредшер, Линстед, Бергман и многие другие. [26]

Джекман, так же как и Брауде, Брук и Линстед [48], считает, что легче всего дегидрированию хинонами подвергаются гетероциклические соединения. С точки зрения Джекмана, это обусловлено тем, что в качестве промежуточного соединения в этих случаях образуются аммониевые, оксониевые и сульфониевые соединения, склонные к дегидрированию. [27]

Бицикло ( 3 3 0 октан ( пенталан. [28]

Первые исследования соединений ряда бицикло ( 3 3 0) октана были выполнены Линстедом [1-4], заложившим основы конформа-ции этих бициклических систем. [29]

Основной структурный элемент хлорофилла - хлорин ( формула А) был получен Эйснером и Линстедом с небольшим выходом при действии бромистым этилмагнием на 2-диметиламинометилпиррол в кипящем ксилоле. [30]

Страницы: 1 2 3 4