Линстед

Cтраница 4

Различие в оптических свойствах 3 - и 4-изомерных сульфокислот медьфталоцианина отмечено сразу после первого использования их в качестве прямых красителей. Недостаточное знание природы изменения спектров привело к тому, что Линстед [1] и затем Аллен и Чечак [2] неправильно обосновали место вступления сульфогруппы в бензольное кольцо при сульфировании медьфталоцианина. [46]

Гораздо большая стереоспецифичность обычно наблюдается для соединений, в которых одна сторона молекулы закрыта объемистыми заместителями, а другая сторона выплощена благодаря копланарности нескольких связей. Стереохимия многих алкалоидов группы лупина была успешно установлена благодаря использованию правила Линстеда. Так, например, методом каталитического гидрирования [298] была установлена связь между алкалоидами анагирином DLIII, лупанином DLIV и спартеином DLV. Плоское пиридоновое кольцо в DLIII легко доступно с р-стороны и не блокируется кольцами С и D. Следовательно, водород, присоединяющийся в месте сочленения циклов, должен иметь в образующемся лупанине DLIV р-ориеитацию. [47]

Спустя некоторе время независимо от него на заводах фирмы Scottish Dyes при получении фталимида в железных сосудах было обнаружено образование синего красителя. Детальные исследования, проведенные Линстедом с сотрудниками, показали, что в эгом случае образуется железное соединение вещества, для которого Линстед предложил название фталоцианин и формулу I. По строению это соединение чрезвычайно похоже на порфин ( II) - вещество, лежащее в основе гемоглобина и хлорофилла. [48]

Зависимость выхода ароматических углеводородов от времени контакта.| Кривая разгонки катализата.| Зависимость л ] ( /, d f ( 2 и. df ( 3. [49]

Точно так же в работе Клемо и Дикенсона НО ] 9-метилдекалин оставался неизменным на катализаторе, приготовленном несколько иначе, чем в цитированной выше работе Линстеда [7], в то время как у Линстеда он ароматизировался. [50]

Страницы: 1 2 3 4