Cтраница 1
Аминолиз или щелочной гидролиз эфиров заключается в ну-клеофильной атаке амино - или гидроксильной группы на углеродный атом карбонильной группы, поэтому факторы, которые способствуют тому, чтобы этот атом углерода стал более положительным, будут содействовать такой атаке. [1]
Аминолиз обычно протекает легко, но его скорость зависит от ряда факторов, которые более подробно рассмотрены ниже. [2]
Аминолиз / г-нитрофениловых эфиров протекает без рацемизации. Однако, по наблюдениям Боданского и Биркхаймера [268], удельное вращение растворов n - нитрофениловых эфиров карбобензоксиаминокислот при 20 постепенно изменяется в присутствии даже 1 % триэтиламина. [3]
Аминолиз или щелочной гидролиз эфиров заключается в ну - Клеофильной атаке амино - или Хидрокснльной группы на углеродный атом карбонильной группы, поэтому факторы, которые способствуют тому, чтобы этот атом углерода стал более положительным, будут содействовать такой атаке. [4]
Аминолиз обычно протекает легко, но его скорость зависит от ряда факторов, которые более подробно рассмотрены ниже. [5]
Аминолиз и аммоиолиз Лмлнодизу подвержены полиамиты анилиноформ альдегидные смолы, полиимиды. [6]
Аминолиз протекает при взаимодействии полиамидов с аминами. Реакция аминолиза полиамидов была обнаружена и изучена Кор-шаком и Замятиной [157] на примере взаимодействия полигексаметиленадипинамида с гексаметиленди-амином. На рис. 145 показано, как изменяется молекулярный вес полиамида при его нагревании с различным количеством гексаметн-лепдиамина. Как видно, с увеличением количества диамина молекулярный вес полиамида понижается. Коршак и Грлбова [159] наблюдали аминолиз полиуретана при нагревании последнего с анилином. [7]
Аминолиз ангидридов и хлорангидридов кислот обычно идет очень легко и служит наиболее употребительным способом получения амидов. Освобождающийся хлористый водород или карбоновая кислота при ацилировании ангидридами связывает один моль амина, если не употреблять пиридина, других третичных аминов или едких щелочей для связывания кислоты. [8]
Аминолиз сульфохлоридов происходит в принципе тем же способом, что и аминолиз галогенангидридов карбоновых кислот. [9]
Аминолиз тиоэфиров был впервые изучен Хоукинсом и Тарбеллом [87, 88], которые обнаружили, что реакция м-бутиламина с р-ацетаминоэтилацетатом и этилтиоацетатом при 0 катализируется специфическими основаниями. [10]
Аминолиз сульфонилхлоридов происходит в принципе так же, как и аминолиз ацилгалогенидов. [11]
Аминолиз ангидридов и хлорангидридов кислот обычно идет очень, легко и служит наиболее употребительным способом получения амидов. [12]
Аминолиз сульфохлоридов происходит в принципе тем же способом, что и аминолиз галогенангидридов карбоновых кислот. [13]
Аминолиз соединения ( II) приводит к образованию rf - гомопанте-теина ( III), окислением которого получается d - гомопантетин ( IV): сн. [14]
Аминолиз имидоэфиров является аналогичной реакцией, которая идет через промежуточный продукт присоединения той же структуры, что и при аминолизе амидов, за исключением того, что образование аниона кислорода в случае имидата невозможно. Смена скорость определяющей стадии и разделение промежуточного продукта присоединения в этой реакции при различных значениях рН обсуждались в разд. А, 2, и было отмечено, что атака имидоэфирного катиона амином происходит без общекислотного или общеосновного катализа. [15]