Аминолиз

Cтраница 4

При аминолизе карбоновых кислот действием первичных и вторичных аминов образуются соответственно моно - и дизамещенные амиды, в то время как третичные амины не дают амидов ( почему. Сказанное выше относится соответственно и к этой реакции. [46]

При внутримолекулярном аминолизе S-ацетилмеркаптоэтиламина [ схема ( 72), слева направо ] в области рН - 3 происходит смена скорость определяющей стадии. [47]

Получение эфиров n - толуолсульфоновой кислоты из n - толуолсульфонилхорида и спиртов. [48]

Алкоголиз и аминолиз сульфонилхлоридов, протекающие с образованием сложных эфиров и амидов сульфоновых кислот соответственно, аналогичны соответствующим реакциям ацил-галогенидов. Сульфонилхлориды, однако, как правило, менее реакционноспособны ( почему. Так, в холодной воде еульфонилхлориды разлагаются очень медленно, а некоторые из них можно даже перекристаллизовывать из воды. [49]

Аммонолиз и аминолиз арилгалогенидов с неактивированным галогеном требует применения соед. [50]

Аммонолиз и аминолиз эфиров Т.к. протекает по разл. [51]

Алкоголиз и аминолиз хлорангидридов сульфокислот, протекающие с образованием сложных эфиров и соответственно амидов сульфокислот, могут быть сопоставлены с соответствующими реакциями галогенангидридов карбоновых кислот. Сульфохлориды, однако, как правило, менее реакционноспособны ( почему. Так, в холодной воде сульфохлориды разлагаются лишь медленно, а некоторые из них можно даже перекристалли-зовывать из воды. [52]

Алкоголиз и аминолиз хлорангидридов сульфокислот, протекающий с образованием сложных эфиров и соответственно амидов сульфокислот, может быть сопоставлен с соответствующими реакциями галогенангидри-дов карбоновых кислот. Сульфохлориды, однако, как правило, менее реак-ционноспособны ( почему. Так, в холодной воде сульфохло-риды разлагаются лишь медленно, а некоторые из них можно даже перекристалл изовывать из воды. [53]

Страницы: 1 2 3 4