Аминолиз
Cтраница 3
Для аминолиза полиуретанов пользуются реакцией42 с анилином. Полиуретаны, состоящие из цепей типа - R-NH-СО-СН2-R -, при кипячении с анилином разрушаются с образованием дифенилмочевины. [31]
Реакции аминолиза галогенциклофосфазенов исследованы кинетически. [32]
Кинетика аминолиза поли-внниленкарбонгта и модельных соединений, Высокомол. [33]
 |
Аминолиз полиамидов гексамотилендиамином. [34] |
Реакция аминолиза полиамидов была впервые обнаружена и изучена Коршаком и Замятиной [50] на примере реакции полиамидов. При этом степень деструкции полиамида оказалась прямо пропорциональной количеству примененного диамина. [35]
Подобно аминолизу протекает и аммонолиз полимеров под действием аммиака, выделяющегося в процессе поликонденсации ( напр. [36]
При аминолизе 2 5-динитро - 1 3-ксилола четко проявляются два вида пространственного подавления резонанса. [37]
При аминолизе фенилсалицилата установлено внутримолекулярное участие о-гидроксигруппы, свидетельствующее о большей реакционной способности такого рода соединений по сравнению с а. [38]
При аминолизе имидатов при низких значениях рН вытеснение спирта через незаряженное переходное состояние происходит медленно, а кислотно катализируемое присоединение и отщепление амина происходят быстро так что скорость определяется второй стадией и энергетический профиль реакции соответствует изображенному на рис. 4, а. При значениях рН - 8, при которых происходит смена скорость определяющей стадии, происходит переход между этими энергетическими профилями. [39]
При аминолизе соединения ( 42; R R1 Н, R2CC13), например аммиаком или морфоли-ном, расщепляется связь О-S и образуется гидроксипропансуль-фонамид. [40]
 |
Применение сложных эфиров. [41] |
При аминолизе карбоновых кислот действием первичных и вторичных аминов образуются соответственно моно - и дизамещенные амиды, в то время как третичные амины не дают амидов ( почему. Сказанное выше относится соответственно и к этой реакции. [42]
При аминолизе карбоновых кислот действием первичных и вторичных аминов образуются соответственно моно - и дизаме-щенные амиды, в то время как третичные амины не образуют амидов ( почему. Сказанное выше верно и для этой реакции. [43]
При аминолизе карбоновых кислот действием первичных и вторичных аминов образуются соответственно моно - и дизамещенные-амиды, в то время как третичные амины не дают амидов ( почему. Сказанное выше относится соответственно и к этой реакции. [44]
 |
Применение сложных эф и ров. [45] |
Страницы: 1 2 3 4