Ацетоксилирование
Cтраница 1
Ацетоксилирование окислительное пропилена 189, 262 ел. [1]
Аналогичное ацетоксилирование происходит при использовании толуола или ксилола вместо олефина. Ортопалладирование некоторых других ароматических соединений протекает через координацию Pd ( II) с боковыми амино -, алкокси - или СС-группами. [2]
Ацетоксилирование анизола тетрацетатом свинца проходит в 200 раз быстрее, чем ацетоксилирование бензола, в то время как метилирование тетра-метилсвинцом всего лишь в 1 7 раза. [3]
Ацетоксилирование аренов протекает гораздо легче, если используют не уксусную, а трифторуксусную кислоту; соотношение образующихся изомеров при этом изменяется. [4]
Вторичное ацетоксилирование интерстициального т) 3-аллиль-ного моноацетоксибутенового аддукта протекает по различным механизмам, в зависимости от природы образующегося изомера. [5]
Ацетоксилирование анизола тетрацетатом свинца проходит в 200 раз быстрее, чем ацетоксилирование бензола, в то время как метилирование тетра-метилсвинцом всего лишь в 1 7 раза. [6]
 |
Принципиальная технологическая схема получения глицерина из ал-лилового спирта и надуксусной кислоты. [7] |
Ацетоксилирование пропилена проводят в газовой фазе при 170 - 180 С, давлении 0 5 - 0 8 МПа в присутствии катализатора, содержащего палладий и промоторы. [8]
Ацетоксилирование мо-нозамещенных бензолов с пропусканием кислорода при 110 С приводит к замещенным фенилацетатам с значительным преобладанием лега-изомера независимо от природы заместителя [784], Данная реакция протекает, очевидно, без участия свободных радикалов. Считают, что сначала происходит электро-фильное палладирование, а затем окисление Pd11 в PdIV и восстановительное элиминирование ( см. разд. [9]
Ацетоксилирование кольцевых углеродных атомов возможно только для производных бензола, содержащих сильные электроно-акцепторные заместители, и может проходить путем электрофиль-ного плумбилирования. Как показано в уравнении ( 203), анизол дает 4-метоксифенилацетат. В этом случае для последней стадии предложен радикальный механизм. Тетраацетат свинца ( IV) атакует незамещенные полициклические арены обычно в жезо-поло-жение. [10]
Для ацетоксилирования насыщенных 3-кетостероидов и стероидных Д - енонов-3 необходимы высокие температурь. [11]
Для ацетоксилирования насыщенных 3-кетостероидов и стероидных Д - енонов-3 необходимы высокие температурь. [12]
Продукты ацетоксилирования боковой цепи алкиларомати-ческих соединений ( - ксилола, мезитилена, дурола и изодуро-ла) могут быть снова превращены в исходный субстрат во время эксперимента при использовании неразделенной ячейки и катодно-генерированного водорода в присутствии катализатора - 10 % палладия на угле. [13]
При ацетоксилировании дехлорированного ПВХ раскрывается также часть циклопропановых колец, о чем свидетельствует уменьшение в ИК-спектре полимера интенсивности полос поглощения в области 3100 см-1 и 1000 см 1, в то время как интенсивность полосы поглощения, соответствующей ацетатной группе ( 1750 еж 1), растет. Частично восстановленный ПВХ еще более реакционноспособен, чем дехлорированный полимер. Продукты ацетоксилирования, как правило, имеют вязкость в несколько раз меньше вязкости исходного ПВХ. [14]
Интересны реакции ацетоксилирования и бензоилоксилирования арилалифатических непредельных углеводородов. [15]
Страницы: 1 2 3 4