Ацетоксилирование
Cтраница 3
 |
Зависимость относительной скорости образования изомеров при ацетоксилировании 1 3-бутадисна от прочности связи хемосорбировашюго кислорода на родиевом ката. [31] |
Целью данной работы является изучение механизма окислительного ацетоксилирования 1 3-бу-тадиена в присутствии модифицированных теллуридов палладия и родия, нанесенных на активированный уголь. [32]
Изучена взаимная изомеризация диацетоксибутенов в условиях реакции ацетоксилирования и выявлена ее специфика в зависимости от природы металла-координатора. [33]
Вероятно, однако, нельзя свести процессы ацетоксилирования и бензоилоксилирования лишь к ионному механизму. По-видимому, механизм процесса в значительной степени зависит от природы органического соединения, карбоксилата, потенциала анода и некоторых других факторов. В некоторых случаях, особенно для алифатических углеводородов и их производных, должен быть принят либо радикальный, либо смешанный ионно-радикальный механизм. [34]
Как видно из табл. 10.9, реакция ацетоксилирования во всех изученных случаях протекает селективно лишь на платиновом аноде. Высокое содержание ацетоксильного замещенного в смеси продуктов электролиза наблюдается и при электролизе с графитовым анодом, но только для анизола и нафталина. [35]
Вероятно, однако, нельзя свести процессы ацетоксилирования и бензоилоксшшрования лишь к ионному механизму. По-видимому, механизм процесса в значительной степени зависит от природы органического соединения, карбоксилата, потенциала анода и некоторых других факторов. В некоторых случаях, особенно для алифатических углеводородов и их производных, должен быть принят либо радикальный, либо смешанный ионно-радикальный механизм. [36]
Как видно из табл. 10.9, реакция ацетоксилирования во всех изученных случаях протекает селективно лишь на платиновом аноде. Высокое содержание ацетоксильного замещенного в смеси продуктов электролиза наблюдается и при электролизе с графитовым анодом, но только для анизола и нафталина. [37]
Вероятно, однако, нельзя свести процессы ацетоксилирования: и бензоилоксилирования лишь к ионному механизму. По-видимому, механизм процесса - в значительной степени зависит от природы органического соединения, карбоксилата, потенциала анода и некоторых других факторов. В некоторых случаях, особенно для алифатических углеводородов и их производных, должен быть принят либо радикальный, либо смешанный ионно-радикальный механизм. [38]
Как видно из табл. 10.9, реакция ацетоксилирования во всех изученных случаях протекает селективно лишь на платиновом аноде. Высокое содержание ацетоксильного замещенного в смеси продуктов электролиза наблюдается и при электролизе с графитовым анодом, но только для анизола и нафталина. [39]
При использовании анода из платины возрастает роль ацетоксилирования. [40]
Образующуюся уксусную кислоту направляют на получение ал-лилацетата ацетоксилированием пропилена. [41]
Использование смеси К282О8 и ацетата Рй позволяет вести прямое ацетоксилирование одноатомных фенолов. [42]
Материал анода влияет не только на выходы продуктов ацетоксилирования, но и на направление-анодной реакции. [43]
Материал анода влияет не только на выходы продуктов ацетоксилирования, но и на направление анодной реакции. [44]
В работе [20] сообщается о необычном протекании реакции ацетоксилирования. В неразделенной ячейке 2 - и 4-фторанизолы в системе 0 5 М ацетат калия - уксусная кислота дают не ожидаемые продукты замещения ( ацетоксифторанизолы), а 2 - и 4-ацетоксианизолы соответственно. [45]
Страницы: 1 2 3 4