Cтраница 4
Однако генерация соединений I-III не ограничивается только реакцией ацетоксилирования бутадиена. Накопленный экспериментальный материал свидетельствует, что наряду с маршрутом параллельного образования изомеров происходит взаимное превращение цис -, транс - и 3 4-производных. [46]
Проведенные в последние годы исследования по окислению: ацетоксилированию ненасыщенных углеводородов в жидкой паровой фазах на основе палладия показали, что превращен окисляемого субстрата протекают не только с участием компле сов палладия ( П), но и катализируются низковалентными форма - ми палладия, а именно: палладием ( 1) и палладием ( О), в особенно сти коллоидным палладием. Палладий ( 1) и палладий ( О) входят состав многоатомных палладиевых кластеров. Однако механизм реакций, катализируемых кластерами палладия, остается неясным. [47]
В то же время соотношение цис - и пгракс-продуктов ацетоксилирования l - mpem - бутнлаценаф-тена, образующихся на платиновом аноде, выше, чем на графитовом. По-видимому, это свидетельствует о глубокой, но еще не вполне выясненной связи между адсорбционными процессами и стереоизо-мерией продуктов ацетоксилирования. [48]
В то же время соотношение цис - и транс-продуктов ацетоксилирования 1-торепг-бутилаценаф - тена, образующихся на платиновом аноде, выше, чем на графитовом. По-видимому, это свидетельствует о глубокой, но еще не вполне выясненной связи между адсорбционными процессами и стереоизо-мерией продуктов ацетоксилирования. [49]
Бензоилоксилирование ароматических углеводородов протекает со значительно меньшей эффективностью, чем ацетоксилирование. [50]
Бензоилоксшшрование ароматических углеводородов протекает со значительно меньшей эффективностью, чем ацетоксилирование. [51]