Cтраница 1
Путем экстрагирования горячим ацетоном в аппаратах Сокслета [92] определена степень отверждения пенопластов. [1]
Повторная кристаллизация пз горячего ацетона при медленном охлаждении повышает его мол. Полученный эфир представляет собой рыхлый порошок, растворимый в хлороформе, бензоле, горячем ацетоне та. [2]
Кристаллы хорошо растворяются в горячем ацетоне, амиловом спирте, ледяной уксусной кислоте, плохо растворимы в тех же растворителях на холоду и в воде. [3]
Очищают, растворяя в горячем ацетоне и вливая при помешивании в равный объем концентрированной соляной кислоты. Промывают горячей разбавленной соляной кислотой, затем горячей водой и перекристаллизо-вцюают из ацетона и толуола. Солянокислый экстракт очищенного продукта не должен давать окраски с хинализарином в условиях, в которых определяется галлии. [4]
Остаток растворяют в 100 мл горячего ацетона и раствор охлаждают до комнатной температуры. [5]
Полученный продукт перекристаллизовывают несколько раз из горячего ацетона при медленном охлаждении и получают продукт в виде чистого белого порошка. [6]
Полученный полиэфир перекристаллизовывают несколько раз из горячего ацетона. Получают полиэфир с мол. [7]
Растворим в воде; этиловом спирте и горячем ацетоне; нерастворим в холодном ацетоне. [8]
Первую колбу и осадок на фильтре промывают несколько раз горячим ацетоном до полного удаления масла. Осадок должен быть постоянно смочен растворителем, поэтому его нельзя оставлять на фильтре до следующего дня. [9]
Первую колбу и осадок на фильтре промывают несколько раз горячим ацетоном до полного удаления масла, что определяется путем сравнения следов после испарения капель фильтрата и чистого ацетона, нанесенных на стеклянную пластинку. [10]
Первую колбу и осадок на фильтре промывают несколько раз горячим ацетоном до полного удаления масла. Это определяют сравнением следов после испарения капель фильтрата и чистого ацетона, нанесенных на стеклянную пластинку. [11]
После высушивания на фильтре под вакуумом неочищенный продукт растворяют в горячем ацетоне и переносят в коническую колбу, к верхней части которой припаян кран и имеется конический нормальный шлиф и которая снабжена также боковым отростком для присоединения к вакуумной линии. Растворитель испаряют в токе воздуха, пользуясь инфракрасной лампой. [12]
После нейтрализации двуокисью углерода раствор упаривают в вакууме досуха и остаток экстрагируют горячим ацетоном. [13]
Тотчас же в экстракционную колбу наливают 25 мл горячего этанола и 15 мл горячего ацетона. Смесь кипятят 2 мин, затем охлаждают и доливают 125 мл дистиллированной воды. Смесь снова нагревают до кипения и после 15 ми кипения охлаждают. При этом происходит разделение - фаз. Водную фазу отделяют, заливают в измерительный цилиндр и при необходимости фильтруют через бумажный флльтр. Для удаления соли фильтр промывают дистиллированной водой, объем которой учитывают при подсчете. Затем овинцовоацетатной бумагой проверяют водную фазу на содержание сульфидов. Если бумага окрашивается, что свидетельствует о наличии сульфидов, их необходимо удалить. Для этого 100 мл отфильтрованного экстракта наливают в колбу и добавляют 5 мл азотной кислоты. Затем колбу покрывают часовым стеклом и содержимое долго кипятят, пока не удалится весь сероводород. После этого определяют хлориды индикаторным или потенциометрическим методом. [14]
Смешанная фаза была приготовлена путей растворения равных весовых количеств сквалана и полиэтиленгликоля в горячем ацетоне и обработки этим раствором хромосорба W с последующим подогревом для удаления растворителя. [15]