Cтраница 3
Полученный при этом спиртовый маточник сгущали до объема 50 мл; из него выпал аморфный осадок в количестве 12 г, который растворяли в 400 мл горячего ацетона. [31]
Из ацетонового раствора, после отгонки растворителя и обработки 10 % - ной соляной кислотой, был получен хлоргидрат / - сальсолидина, который очищали многократным извлечением горячим ацетоном. Выход хлоргидрата / - сальсолидина - 60 г. Водные и ацетоновые маточники, полученные при выделении и очистке хлоргидрата / - сальсолидина, упаривали досуха. [32]
Полученный таким образом хлоргидрат кипятят с 10 мл сухого ацетона. Горячий ацетон сливают в отдельные колбочки. По охлаждении ацетоновых растворов из первой и второй порции выпадает коричневатая смолистая масса. Остаток, не растворившийся в ацетоне, начинает кристаллизоваться. К нему прибавляют смесь спирта с ацетоном ( 1: 5), отсасывают кристаллический осадок и промывают его на фильтре ацетоном. Было получено 0 5 г кристаллического бесцветного хлоргидрата. Смешанная проба с хлоргидратом метилдипиперидила из анабазина депрессии температуры плавления не дает. [33]
По окончании добавления смесь размешивают еще полчаса и отфильтровывают. Осадок экстрагируют горячим ацетоном, а от фильтрата отгоняют этилацетат. Ацетон также отгоняют досуха. Соединенные остатки промывают эфиром и перекристаллизовывают из ацетона. [34]
По окончании внесения смесь размешивают еще полчаса. Осадок отсасывают и извлекают горячим ацетоном. Ацетон и этилацетат отгоняют досуха. Соединенные осадки промывают эфиром. В этих же условиях получена хлористая р-нитрофеннл-ртуть. Из 69 г р-нитранилина получено 144 г двойной соли хлористого р-нитро-фенилдиазония и сулемы. [35]
К слитым на холоду растворам 0.27 г ( 0.001 моля) сулемы в 3 см3 спирта и 0.6 г ( 0.002 моля) двухлористой р-хлорфенилсурьмы в 4 см3 спирта добавлено 5 см3 5N кипящего водного раствора едкого натра. Осадок отсосан и извлечен горячим ацетоном. [36]
По окончании внесения смесь размешивают еще 30 мин. Осадок отсасывают и извлекают горячим ацетоном. Ацетон и этилацетат отгоняют досуха. Соединенные осадки промывают эфиром. [37]
К слитым на холоду растворам 0 27 г ( 0 001 моля) сулемы в 3 мл спирта и 0 6 г ( 0 002 моля) двухлористой я-хлорфенилсурьмы в 4 мл спирта добавлено 5 мл 5 Л кипящего водного раствора едкого натра. Осадок отсасывают и извлекают горячим ацетоном. [38]
Соединение С1 ( ( НиОй из лишая Ramalina reticufata специального названия не имеет. Оно легко растворимо в горячем ацетоне, горячем этиловом спирте и эфире, умеренно в холодном ацетоне, плохо в холодном спирте. Наиболее интересным свойством этого вещества является способность подавлять туберкулезные бациллы, причем это действие проявляется не только in vitro, но и in vivo. Если его вводить морским свинкам ежедневно в количестве 10 - 20 мг, то оно не оказывает заметного токсического действия в течение трех недель, предохраняя в то же время животных от заражения туберкулезом. [39]
В раствор 73 4 г ( 0 2 моля) р - СС12СНСН2СвН4СН2СНС1 - СС13 [2] в 800 мл ацетона при непрерывном перемешивании многократно добавлен небольшими порциями КМп04 до появления неисчезающей окраски. Осадок отфильтрован, трижды промыт горячим ацетоном и высушен; полученный сухой осадок несколько раз экстрагирован кипящей водой. Водные вытяжки, соединенные вместе, упарены до 200 мл и подкислены соляной кислотой. [40]
Многократно перекристаллизованный из спирта флорипавин выделяется в виде тонких бесцветных иголок. Легко растворим в хлороформе, горячем ацетоне, этиловом и метиловом спиртах, труднее - в эфире и бензоле, нерастворим в воде. Свободное основание очень чувствительно к свету и быстро окрашивается в бурый цвет. [41]
В процессе облучения из раствора выпадает 7 5 г З - гидрокси-6 - нит-розобензойной кислоты. Очистку продукта проводят экстракцией непрореагировавшего альдегида горячим ацетоном и перекристаллизацией из диоксана, fnjl 170 С. [42]
Раствор I га-окиси холестерина в 30 мл горячего ацетона обрабатывают раствором 0 625 г диги-драта И. Тонкие пластинки холестантриола - Зр, 5а 6р начинают выпадать до растворения осадка окиси. [43]
Растворим в горячей муравьиной кислоте и в горячем ацетоне, плохо растворим в воде, этиловом и метиловом спир-тах, уксусной кислоте, не растворим в петролейном эфире. С раз-бавленньши растворами щелочей дает сильно флуоресцирующие растворы. [44]
После этого ампулу извлекают из термостата, охлаждают на воздухе и осторожно вскрывают. Полученный каучукоподобный продукт коричневого цвета растворяют в горячем ацетоне ( 30 - 40 С), куда добавляют 1 - 2 мл соляной кислоты для разложения катализатора. [45]