Cтраница 4
Для определения ( З - метилантрацена пробы сырого продукта были окислены уксуснокислым раствором хромового ангидрида. Образующаяся при этом антрахинон-р-карбоновая кислота экстрагировалась щелочью или горячим ацетоном и определялась гравиметрически осаждением из щелочного раствора или объемным способом в ацетоновом растворе. [46]
Для определения метронидазола в таблетках и суппозиториях его экстрагируют горячим ацетоном и титруют в уксусном ангидриде хлорной кислотой. [47]
Выделение октогена проводят растворением, октогена-сырца в ацетоне и последующим кипячением раствора в течение 45 мин. Согласно Пикарду, за это время любая форма октогена в горячем ацетоне превращается в р-форму. Ацетон отгоняют с водяным паром. [48]
После окончания полимеризации растворитель и избыток мономера удаляют из реакционной массы. Полученный твердый коричневый каучукоподобный полимер растворяют в подходящем растворителе, например в горячем ацетоне, и подкисляют соляной кислотой для превращения катализатора в растворимую соль. К раствору добавляют избыток воды для осаждения полимера, при этом часть полимера остается в виде тонкой дисперсии в воде. Из холодного раствора осаждается кристаллическая фракция, вес которой обычно составляет 20 - 30 % от общего количества твердого полимера. Молекулярный вес фракции, оцененный вискозиметрическим методом, порядка нескольких сотен тысяч. [49]
Полученный воскообразный продукт перекристал-лизовывают, растворяя его в небольшом количестве кипящего хлороформа и прибавляя некоторый объем горячего ацетона. Полученный эфир представляет рыхлый порошок, растворимый в хлороформе, бензоле, горячем ацетоне, уксусной кислоте. [50]