Cтраница 1
Литийалкилы легко вступают в реакцию с эфиром, разлагая его. [1]
Литийалкилы в неполярных растворителях находятся главным образом в виде ассоциатов или мономеров. В полярных растворителях равновесие смещается в сторону образования ионных пар и свободных ионов. [2]
Литийалкилы получают обычно из хлоридов, а литийарилы - - из бромидов. Иодиды, как правило, не применяют из-за протекающей при этом реакции Вюрца. [3]
Литийалкилы также аморфны, но некоторые из них представляют собой кристаллические вещества; за исключением метиллития, они растворимы в бензине и в бензоле. Эти соединения также воспламеняются на воздухе. [4]
Литийалкилы в углеводородном растворителе находятся в димерной форме и являются катализаторами стереоспецифической полимеризации изопрена [4], катализируя образование полимера, имеющего 1 4-цис-конфигурацию. Эфирный раствор литийалкила теряет стереоспецифич-ность действия и образует атактический полимер, содержащий мономерные единицы 1 2-присоединения. [5]
Литийалкилы умеренно летучи и могут растворяться в средах с низкой полярностью. И в парах, и в растворе они существуют в виде стабильных полимеров вполне определенного состава. [6]
Литийалкилы окисляются аналогичным образом с образованием соответствующих спиртов. [7]
Литийалкилы также присоединяются по карбонильной группе эфиров, но и в этом случае процесс обычно протекает в дв стадии ср. [8]
Литийалкилы могут быть приготовлены в эфире, бензоле или циклогексане тем же способом, что и реагенты Гриньяра. [9]
Литийалкилы на воздухе самовоспламеняются. Они часто применяются в органическом синтезе вместо реагентов Гриньяра. Литийалкилы более реакционноспособны, чем последние. [10]
Литийалкилы или арилы с галогенсиланами или тетраалкоксисиланами в эфирных или углеводородных растворах дают частично или полностью замещенные продукты. [11]
Литийалкилы могут быть приготовлены в эфире, бензоле или циклогексане тем же способом, что и реагенты Гриньяра. [12]
Литийалкилы на воздухе самовоспламеняются. Они часто применяются в органическом синтезе вместо реагентов Гриньяра. Литийалкилы более реакционноспособны, чем последние. [13]
Литийалкилы или арилыс галогенсиланами или тетраалкоксисиланами в эфирных или углеводородных растворах также дают частично или полностью замещенные продукты. [14]
Литийалкилы на воздухе самовоспламеняются. Они ча сто применяются в органическом синтезе вместо реагентов Гриньяра. Литийалкилы более реакцирнноспособны, чем последние. [15]