Литийалкила
Cтраница 2
Литийалкилы или арилы с галогенсиланами или тетраалкоксисиланами в эфирных или углеводородных растворах также дают частично или полностью замещенные продукты. [16]
Литийалкилы и литийарилы обычно являются жидкостями или низкоплавкими твердыми веществами, растворимыми в углеводородах. Метиллитий CH3Li тугоплавок и трудно растворим и, таким образом, больше похож на алкильные и арильные соединения других щелочных металлов. [17]
 |
Тетрамерная ячейка ( C H5Li 4 в кристаллическом этиллнтии. 0 Li. заштрихованным кружок - С. О Н. [18] |
Литийалкилы действуют как стереоспецифические катализаторы при полимеризации олефинов, особенно изопрена, который дает до 90 о 1 4 - г / ыс-полибутадиена. [19]
Литийалкилы часто применяются в органическом синтезе вместо реактивов Гриньяра благодаря большей реакционноспособности. [20]
Литийалкилы используются в качестве промоторов с высокой степенью стереоспецифичности при получении кристаллических высокомолекулярных полиолефинов. [21]
Литийалкилы, подобно реактивам Гриньяра, взаимодействуют с водой ( и другими кислотами) с образованием соответствующих углеводородов. Поэтому можно сказать, что литийалкилы являются основаниями. [22]
Литийалкилы также аморфны, но некоторые из них представляют собой кристаллические вещества; за исключением метиллития, они растворимы в бензине и в бензоле. Эти соединения также воспламеняются на воздухе. [23]
Литийалкилы достаточно ковалентны, чтобы в виде агрегатов растворяться в углеводородах. В бензоле литийэтил образует гексамер, а литий-ттгрет-бутил - тетрамер. Добавление литий - / тгре / п-бутила повышает растворимость литийэтила в этом растворителе благодаря обмену алкильных групп между обоими компонентами. [24]
Литийалкилы менее реакционноспоеобны и не замещают водорода ни в бензоле, ни в толуоле. [25]
Литийалкилы достаточно ковалентны, чтобы в виде агрегатов растворяться в углеводородах. В бензоле литийэтил образует гексамер, а литий-тгарете-бутил - тетрамер. Добавление литий-трети-бутила повышает растворимость литийэтила в этом растворителе благодаря обмену алкильных групп между обоими компонентами. [26]
Литийалкилы и литийарилы обычно являются жидкостями или низкоплавкими твердыми веществами, растворимыми в углеводородах. Метиллитий CH3Li тугоплавок и трудно растворим и, таким образом, больше похож на алкильные и арильные соединения других щелочных металлов. [27]
 |
Тетрамерная ячейка ( G H5Li 4 в кристаллическом этиллитии. ф Li. заштрихованный кружок - С. ОН. [28] |
Литийалкилы действуют как стереоспецифические катализаторы при полимеризации олефинов, особенно изопрена, который дает до 90 % 1 4 - г ( пс-полибутадиена. [29]
Действительно, литийалкилы в растворах углеводородов существуют в виде гексамерных агрегатов. Степень ассоциации понижается, если молекулы растворителя являются донорами электронов, способными координироваться с атомом лития. Понижение степени ассоциации может быть связано и с пространственными препятствиями, а также со способностью органической группы к делокализации отрицательного заряда. [30]
Страницы: 1 2 3 4