Cтраница 1
Ациламиногруппы также удобны в качестве активирующих заместителей: они имеют то преимущество, что получающиеся после гидролиза ацильного остатка аминогруппы могут быть удалены из ароматического кольца путем восстановления соответствующей ди-азониевой соли фосфорноватистой кислоты, лучше в присутствии ионов двухвалентной меди. [1]
Ациламиногруппы также удобны в качестве активирующих заместителей; они имеют то преимущество, что получающиеся после гидролиза ацильного остатка аминогруппы могут быть удалены из ароматического кольца путем восстановления соответствующей диазониевой соли фосфорноватистой кислотой, лучше в присутствии ионов двухвалентной меди. [2]
Ациламиногруппа относится к числу разобщающих групп, не полностью прерывающих сопряженную систему. [3]
Наличие ациламиногруппы в ( Кислотном ярко-красном делает краситель стабильным и устойчивым к действию света. Кроме того, аци-лирование аминогруппы повышает чистоту и яркость оттенка и препятствует образованию изомерного красителя ( с азогруппой в орго-поло-жении к аминогруппе) при синтезе Кислотного ярко-красного. [4]
Гидролиз ациламиногруппы, часто называемый омылением, осуществляется после того, как проведены все опасные реакции ( например, нитрование, окисление) с ацилированным амином. [5]
Наличие двух ациламиногрупп удобно еще и тем, что они более надежно разобщают сопряженные системы двух частей молекулы образующегося на волокне красителя, чем одна ациламиногруппа. Зто имеет большое значение для чистоты оттенка. [6]
Наличие четырех ациламиногрупп сообщает Прямому диазо-желтому светопрочному О большое сродство к волокну. В качестве проявителя используется фенилметилпиразолон. После проявления на волокне образуется яркий, интенсивно желтый трисазокраситель; окраска отличается высокой устойчивостью к стирке и свету. [7]
Алкильные группы, ациламиногруппы ( анилиды) и алкоксигруп-пы являются активирующими о л-ориентирующими группами, одйако их активирующее влияние слабее, чем гидрокси - или аминогрупп. [8]
В енольной форме ациламиногруппа становится звеном сопряженной цепочки между ароматическими ядрами, которые она связывает. [9]
Карбазолированные антримиды, содержащие ациламиногруппы, очень устойчивы к свету, мокрым обработкам, хлору и поту. Цвет их зависит от взаимного расположения имино - и ациламиногрупп. [10]
Упомянутый выше гидролиз ациламиногруппы, часто называемый омылением, осуществляется после того, как проведены все опасные реакции ( например, нитрование, окисление) с ацилиро-ванным амином. [11]
Карбазолирование антримидов, содержащих ациламиногруппы, осуществляется значительно легче - взаимодействием с концентрированной серной кислотой в течение нескольких часов при 30 С. [12]
Однако красители с ациламиногруппами, как и другие прямые красители, не имеют хороших показателей устойчивости к мокрым обработкам. Оказалцсь, что устойчивость окрасок к стирке значительно повышается, если краситель после крашения диазотировать на волокне и сочетать с какой-либо ( азосоставляющей. Красители, способные диазотироваться на волокне, должны обязательно содержать свободную аминогруппу. [13]
Поскольку в молекуле содержатся ациламиногруппы, замыкание цикла происходит в концентрированной серной кислоте. [14]
Наряду с увеличением числа ациламиногрупп повышению сродства к волокну способствует увеличение размеров молекулы красителя ( в частности, накопление антрахиноновых ядер), если оно происходит без нарушения ее плоскостности: при плоскостном строении молекулы и больших ее размерах полнее проявляются силы межмолекулярного взаимодействия между красителем и целлюлозой. [15]