Cтраница 4
При рассмотрении ацилированных анилинов помимо объема заместителей необходимо учитывать еще ряд пространственных и электронных факторов, а именно: взаимодействие ациламиногруппы с ароматическим ядром ( стремление к коп-ланарности свободной электронной пары атома азота с я-элек-тронной системой ароматического ядра), стерическое взаимодействие opro - заместителей ( в том числе и атомов водорода. [46]
Изучение влияния силы кислот на легкость гидролиза амидов объясняет, по меньшей мере отчасти, легкость гидролиза 3-лактамов, содержащих ациламиногруппу в положении 3 азетидинового цикла. [47]
Бензохиноны проявляют относительно невысокое фунгицид-ное действие, но при введении в бензольное кольцо галогенов, углеводородных радикалов, амино - и ациламиногрупп активность соединений значительно возрастает. Дальнейшее накопление атомов хлора в молекуле нафтохинона-1 4 приводит к снижению фунгицидной активности соединения. [48]