Cтраница 2
По правилам номенклатуры IUPAC названия ацилгалогенидов образуются из названия углеводорода с тем же числом атомов углерода и суффикса - оилгалогенид. [16]
Свойства ангидридов кислот обсолютно аналогичны реакциям ацилгалогенидов. [17]
Механизм образования сульфамидов аналогичен получению амидов из ацилгалогенидов и аминов. Получение сульфамидов лежит в основе универсального теста на первичные, вторичные и третичные амины. Этот простой и очень доступный метод распознавания аминов был предложен в 1890 году Хиисбергом и носит название теста Хинсберга. Смесь исследуемого амина и беизолсульфохлорида СбН55О2С1 или и-толуолсульфохлорида встряхивают с избытком холодного водного раствора гидроксида натрия. Через 10 - 15 минут смесь подкисляют до ярко выраженной кислой реакции. Первичные, вторичные и третичные амины по-разному ведут себя в этом двухстаднйиом процессе. Первичные амины при взаимодействии с беизолсульфохлоридом дают N-замещенные сульфамиды, которые содержат при атоме азота достаточно кислый атом водорода, и растворяются в водной щелочи с образованием гомогенного раствора натриевой солн сульфамида. При подкислении из этого раствора в осадок выпадает нерастворимый в воде N-замещенный сульфамид. [18]
Диалкилкадмиевые производные используют в синтезе кетонов из ацилгалогенидов, так как в отличие от магнийорганических соединений они не реагируют с карбонильными группами. [19]
УУ-Ацилазиниевые и Аг-ацилазолиевые соли образуются при действии ацилгалогенидов и других активных ацилирующих агентов на соответствующие гетероциклы в безводных условиях. Поскольку как пиридиновый атом азота, так и карбонильный углерод в этих солях несут большой положительный заряд, связь Аг-ацил легко диссоциирует или, как часто говорят, характеризуется высокой энергией. [20]
Кетены можно генерировать обычными методами, например реакцией ацилгалогенидов с основаниями; они образуются также фотохимически [52] и могут быть уловлены в виде эфиров при проведении фотохимической реакции в спиртовом растворе. Примеры типичных реакций этого типа представлены на схемах ( 70) и ( 71), однако синтетические возможности метода ограничены. [21]
Оксофосфонаты, образующиеся из триэфиров фосфористой кислоты и ацилгалогенидов по реакции Арбузова, обладают свойствами типичных карбонильных соединений и при наличии ацильных групп с сильными электроноакцепторными свойствами расщепляются спиртами, водой или жидким аммиаком. [22]
Оксофосфонаты, образующиеся из тризфиров фосфористой кислоты и ацилгалогенидов по реакции Арбузова, обладают свойствами типичных карбонильных соединений п при наличии ацильных групп с сильными электроноакцепторными свойствами расщепляются спиртами, водой или жидким аммиаком. [23]
Карбоновые кислоты реагируют с галогенидами неметаллов с образованием ацилгалогенидов ( ср. [24]
Начальная стадия реакции ацшшрошшия состоит в образовании комплекса между ацилгалогенидом и хлоридом алюминия. [25]
Ацильные комплексы переходных металлов М - COR получают либо из ацилгалогенидов и металлоорганических анионов ( ср. [26]
Несимметричные, а также и симметричные ангидриды часто получают обработкой ацилгалогенидов солью кислоты. [27]
Этот случай резко отличается от того, что мы имели для ацилгалогенидов, поскольку порядок расположения гало-генидов по их влиянию на скорость реакции является обратным: наиболее быстро реагируют фтор -, наиболее медленно - иод-производные. [28]
Аминолиз сульфонилхлоридов происходит в принципе так же, как и аминолиз ацилгалогенидов. [29]
А - В может быть галогеном, псевдогалогеном, алкилгалоге-нидом, ацилгалогенидом, О2, Н2, ацетиленами, галогенводородами, олефинами, галогенидами металла, неметаллическими гидридами или протонными кислотами ( см. также гл. [30]