Cтраница 4
Для названия смешанных ангидридов требуется перечислить обе кислоты, образующие ангидрид. Для обозначения ацилгалогенидов окончание кислоты овая заменяется на оил с добавлением названия галогеив. [46]
Эффективность ацилирования зависит от природы ацилирую-щего агента. В случае ацилгалогенидов или N-ацилимидазолов вторая молекула исходного илида служит основанием, которое превращает ацильную соль в ацилированный илид. [47]
Например, в случае ацилгалогенидов следует отбросить окончание - овая кислота и написать вместо этого - илгалогенид. Ангидриды кислот называют так же, как соответствующие кислоты, заменяя только слово кислота на ангидрид. Названия амидов по системе ГОРАС образуют, опуская окончание - овая кислота и добавляя амид. Простые амиды RC ( 0) NH2 - амиды с одним заместителем у атома азота называют N-замещенными амидами. Амиды с двумя заместителями у атома азота называются ] Ч М - дизамещенными амидами. [48]
Хинолины по своим химическим свойствам аналогичны пиридинам. При действии алкилгалогенидов, ацилгалогенидов или диалкилсульфа-тов они образуют соответствующие четвертичные соли. [49]
Еще не вполне ясно, каким образом происходит - реакция со второй аллильной группой, прерывающая полимеризацию ацетилена. В случае образования е-лактонов из ацилгалогенидов [33] наблюдается цис, ыс-внедрение двух молекул ацетилена между двумя молекулами окиси углерода на тетракарбониле никеля. [50]
Еще не вполне ясно, каким образом происходит реакция со второй аллильной группой, прерывающая полимеризацию ацетилена. В случае образования е-лактонов из ацилгалогенидов [33] наблюдается цис, г ( ыс-внедрение двух молекул ацетилена между двумя молекулами окиси углерода на тетракарбониле никеля. [51]
Как сложные эфиры, так и ангидриды кислот взаимодействуют с аммиаком и аминами с образованием амидов. Бурное протекание реакций ацилирования с использованием ацилгалогенидов ( особенно ацетилхлорида) позволяет считать аммонолиз сложных эфиров удачным методом получения амидов. [52]