Ацилгалогениды
Cтраница 3
И хотя ангидриды немного менее реакционноспо-собны, чем ацилгалогениды, их часто используют для получения сложных эфиров. В качестве катализаторов применяют кислоты, кислоты Льюиса и основания, но наиболее часто - пиридин. [31]
Считают, что промежуточными соединениями в этой реакции являются ацилгалогениды; однако бромирование хлоран-гидридов кислот осуществляется с трудом. Глисон и Харпп [3] сообщают, что под действием NEC в присутствии каталитических количеств бромистого водорода ацилгалогениды бромируются с высоким выходом. В качестве растворителя используют четыреххло-ристый углерод. [32]
Считают, что промежуточными соединениями в этой реакции являются ацилгалогениды; однако бромирование хлоран-гидридов кислот осуществляется с трудом. Глисон и Харпп [3] сообщают, что под действием ЫБС в присутствии каталитических количеств бромистого водорода ацилгалогениды бромируются с высоким выходом. В качестве растворителя используют четыреххло-ристый углерод. [33]
 |
Ацетилирование фенантрена.| Ацилирование толуола ( RCOC1 - A1CU. [34] |
Ангидриды применяются для ацилирования ароматических соединений гораздо реже, чем ацилгалогениды. Трифторметан-сульфокислота может быть выделена в виде бариевой соли. [35]
Легче всего подвергаются ацидолизу, разумеется, ангидриды кислот и ацилгалогениды. [36]
Осадок с нитратом серебра образуется при комнатной-температуре; сюда относятся ацилгалогениды, трет-алкилгало-геииды, геминальные алифатические дибромиды, а-галогеио-эфиры, аллилгалогениды, алкилиодиды. [37]
 |
Ацетилирование фенантрена э ю.| Ацилирование толуола ( RCOC1 - А1С13. [38] |
Ангидриды применяются для ацилирования ароматических соединений гораздо реже, чем ацилгалогениды. Трифторметан-сульфокислота может быть выделена в виде бариевой соли. [39]
Галоген неомыляемый 145 Галогеналканы см. Алкилгалогениды Галогенангидриды карбоновых кислот ( Ацилгалогениды) 191, 224, 242 ел. [40]
Ароматический кетон представляет собой более сильное основание Льюиса, чем ацилгалогенид, и образует стабильный комплекс с А1С1з или другой кислотой Льюиса. Кетон выделяют, разлагая его комплекс с А1С1з водой или соляной кислотой. [41]
Эта реакция имеет небольшое практическое значение, поскольку ангидриды кислот и ацилгалогениды чаще всего получают из кислот. Особым случаем является получение перкие-лот из пероксида водорода. Ниже приводится пример такого синтеза. [42]
В качестве электрофилов были использованы хлорид водорода в эфире, хлордиалкилбораны, ацилгалогениды и другие соединения. Во всех случаях электрофил присоединяется к р-углеродному атому алкинильной группы, а радикал R1 мигрирует от бора к а-углероду. [43]
В этой реакции, сходной с алкшшровапием по Фри-делю - Крафтсу, ацилгалогенид [ обычно ацилхлорид UC ( 0) C1 ] реагирует с бензолом в присутствии избытка безводного хлорида алюминия. [44]
 |
Алкнлирование изопентенилпирофосфатом в биосинтезе ауроглау.| Ацилирование бензола. [45] |
Страницы: 1 2 3 4