Ацилиро-вание
Cтраница 1
Ацилиро-вание I по Фриделю - Крафтсу дихлорацетилхлоридом позволяет получить с высоким выходом 2 - ( ш-дихлораце-тил) флуорен, который может быть окислен бихроматом натрия в 2 - ( ш-дихлорацетил) флуоренон, пригодный для дальнейшего синтеза флореналя, только при использовании дихлоруксусной кислоты высокой степени чистоты, приготовление которой в промышленном производстве оказалось нерентабельным. [1]
Ацилиро-вание I по Фриделю - Крафтсу дихлорацетилхлоридом позволяет получить с высоким выходом 2 - ( ш-дихлораце-тил) флуорен, который может быть окислен бихроматом натрия в 2 - ( са-дихлорацетил) флуоренон, пригодный для дальнейшего синтеза флореналя, только при использовании дихлоруксусной кислоты высокой степени чистоты, приготовление которой в промышленном производстве оказалось нерентабельным. [2]
 |
Сравнение свойств пирролов, фуранов н тнофенов. [3] |
Алкилирование и ацилиро-вание идет по атому серы. Атом серы из молекулы тиофена может быть восстановительно элиминирован под действием Ni-Ренея. [4]
Во всех рассмотренных случаях внутримолекулярное ацилиро-вание идет в орго-положение к электроноакцепторному заместителю - карбонильной группе, затрудняющей течение реакции. [5]
Во всех рассмотренных случаях внутримолекулярное ацилиро-вание идет в орго-положение к электроноакцепторному заместителю - карбонильной группе, затрудняющей течение реакции. [6]
Циклизация ароматических кислот ( внутримолекулярное ацилиро-вание) приводит к ароматическим кетонам; эта реакция используется для построения колец ВиС в синтезах эквиленина и эстрона. [7]
В качестве побочных продуктов ацилиро-вания образуются также 3 6 - и 2 6 - О, О - быс-ацильные и в меньшей степени 3, О-ацильное производные. О-Карбобензокси - глицил-п-глюкоза получена конденсацией 1 2 5, 6-ди - О-изопро-пилиденглюкозы с карбобензоксиглицином карбодиимидным методом с последующим щелочным гидролизом. [8]
Какие реакции называются реакциями ацилиро-вания. [9]
В качестве побочных продуктов ацилиро-вания образуются также 3 6 - и 2 6 - О, О - бис-ацильные и в меньшей степени 3, О-ацильное производные. О-Карбобензокси - глицил-о-глюкоза получена конденсацией 1 2, 5, 6-ди - О-изопро-пилиденглюкозы с карбобензоксиглицином карбодиимидным методом с последующим щелочным гидролизом. [10]
Образование сложных эфиров, или ацилиро-вание, при действии кислЪт, их ангидридов или хлорангидридов является общей реакцией, свойственной как спиртам, так и фенолам. В аналитической химии большое значение имеет ацилирование органическими кислотами. Превращение в сложные эфиры, как правило, имеющие четкие температуры плавления и кипения, позволяет характеризовать и спирты, и фенолы. При действии щелочей или кислот сложные эфиры распадаются на составные части. Это расщепл & ние, или гидролиз, используется для количественного определения гидроксильной группы, так как количество выделенной кислоты, эквивалентное содержанию гидроксилъных-групяг-вестных условиях может быть точно определено. [11]
О применении ароматических сульфохлоридов к ацилиро-ванию аминов было неоднократно уже упомянуто. [12]
Ацетиламино-2 - нитродифенилсульфид был получен ацилиро-ванием уксусным ангидридом в хлорбензоле исходного 4-амино - 2 -нитродифенилсульфида, полученного по разработанной нами ранее методике. [13]
Это особенно ярко проявляется при ацилиро-вании. Быстрее образующийся, но термодинамически менее стабильный изомер переходит в более стабильный. [14]
Хлорангидриды моноарилидов дикарбоновых кислот используются для ацилиро-вания других аминов и оксисоединений. [15]
Страницы: 1 2 3 4