Ацилиро-вание

Cтраница 2

В аналитической практике большое значение имеет ацилиро-вание гидроксильной группы органическими кислотами. Гидролиз образовавшихся сложных эфиров используется при количественном определении ОН-группы, так как количество выделенной кислоты, эквивалентное ОН-группам, может быть точно определено. [16]

Хлорангидриды моноарилидов дикарбоновых кислот используются для ацилиро-вания других аминов и оксисоединении. [17]

Сэтчелл [103] рассматривает два типа механизма ацилиро-вания, не учитывая более тонких деталей. [18]

Наконец, последней из рассматриваемых реакций ацилиро-вания является реакция с карбобензоксихлоридом. Ее механизм аналогичен таковому для свободных аминокислот. Реакция идет при температуре 0 - 25 в слабощелочной среде ( рН 8), причем реагируют главным образом аминогруппы и в незначительной степени другие основные группы. Этот реактив широко применялся для прикрытия аминогрупп при получении модифицированных белков, а также при изучении роли аминогрупп в биологической активности вируса табачной мозаики ( ВТМ), инсулина и других белков. [19]

Получают осернением анилина элементной серой и последующим ацилиро-ванием полученного продукта бензоилхлоридом. [20]

Схема строения фрагмента макромолекулы амилопектина ( пунктиром обведена внутренняя часть макромолекулы. [21]

Крахмал способен вступать в реакции алкилирования и ацилиро-вания за счет свободных гидроксилов, которых обычно приходится по три на каждый глюкозный остаток. [22]

Из ангидридов органических кислот наиболее широко для ацилиро-вания фенолов и ароматических аминов применяется уксусный ангидрид в среде органического растворителя. [23]

Синтез кетонов по Фриделю-Крафтсу был распространен на ацилиро-вание ацетиленовых углеводородов. [24]

Реакция этерификации применяется чаще всего в случае ацилиро-вания первичных спиртов, когда выход сложного эфира с соблюдением указанных выше условий высок, а иногда даже приближается к количественному. [25]

Вероятно; в этих реакциях алкилирование предшествует ацилиро-ванию. [26]

При окислении вторичных аминов защищают реакционную группу ацилиро-ванием или нитрозированием. [27]

Применение в качестве катализатора фосфорного ангидрида позволяет проводить ацилиро-вание свободными карбоновыми кислотами; этим методом фенилтиенилкетон и 2-бензоилфуран были получены с выходами 66 и 40 % соответственно. [28]

Ацилирование БСДС 4-метоксибензоилхлоридом протекает менее гладко, чем ацилиро-вание ДАС. [29]

С помощью ацнлкофермента А осуществляется большое число реакций ацилиро-вания. [30]

Страницы: 1 2 3 4