Ацилиро-вание
Cтраница 3
Фуран, пиррол и тиофен способны подвергаться реакции ацилиро-вания по Фриделю - Крафтсу, причем замещение осуществляется по 2-положению, и для первых двух веществ не требуется катализатора при реакции. [31]
В работе [2] показано, что изучение кинетики ацилиро-вания диаминов сопряжено с трудностями в определении реакционной способности второй аминогруппы диамина. [32]
XIX, аналогичен механизму, часто принимаемому щя объяснения обычного ацилиро-вания по Фриделю и Крафтсу. [33]
Так, о-атом Н легко замещается при алкилировании, ацилиро-вании, галогенировании, напр. [34]
Эта реакция имеет очень важное значение, так как при ацилиро-вании различных аминов получается ряд соединений, применяющихся под названием азотолов в текстильной промышленности, для крашения хлопчатобумажных материалов. [35]
Получение ю - ( 3-метилтиенил - 2) - алкановых кислот ацилиро-ванием 3-метилтиофена несколько осложнено образованием смеси изомеров. [36]
Количественный анализ гликолей химическими методами основывается на характерных реакциях гидроксильных групп - ацилиро-вании, окислении и расщеплении. [37]
При взаимодействии с ацилгалогенидами, ангидридами и сложными эфирами первой стадией реакции является ацилиро-вание с образованием кетона. [38]
Для выбора между схемами ( I) и ( II) было проведено ацилиро-вание уксусным ангидридом этилового спирта с повышенным содержанием тяжелого кислорода, полученного фракционированием обыкновенного обезвоженного спирта в той же многотарелочной колонке, которая служила в прежних работах для фракционирования воды. [39]
Наличие карбоксильной группы в ( З - положении лактонного цикла не препятствует реакции внутримолекулярного ацилиро-вания. [40]
Его получают из 1 4-дихлорантрахинона с помощью n - толуолсульфамида или из а-аминоантрахинона ацилиро-ванием аминогруппы, нитрованием в положение 4, омылением и восстановлением. Однако в производстве пользуются нагреванием лей-кохинизарина с аммиаком и окислением полученного продукта двуокисью марганца и серной кислотой или нитробензолом. [41]
Его получают из 1 4-дихлорантрахинона с помощью n - толуолсульфамида или из а-аминоантрахинона ацилиро-ванием аминогруппы, нитрованием в положение 4, омылением и восстановлением. Однако в производстве пользуются нагреванием лей-кохинизарина с аммиаком и окислением полученного продукта двуокисью марганца и серной кислотой или нитробензолом. [42]
Ацилирование и дсалкилиропание можно осуществить е одном реакторе, не выделяя диальоксибензофенона; при этом ацилиро-вание ведут при 10 - - 1Г С, а затем поднимают температуру до 80 - 90 СС. [43]
 |
Последовательность аминокислотных остатков рибонуклеазы быка. [44] |
Функциональные группы способны вступать в реакции: алки-лирования, арилирования, окисления, восстановления, ацилиро-вания, этерификации, дезаминирования ( азотистой кислотой), йодирования, нитрования, фосфорилирования, диазотирования, реакцию с формалином. Белки могут осаждаться кислотами: трихлоруксусной, салициловой, пикриновой, фосфовольфрамовой и фосфомолибденовой, а также солями тяжелых металлов. [45]
Страницы: 1 2 3 4