Cтраница 1
Ацилирование аминов ангидридами кислот, Предлагаемая реакция протекает очень быстро и с количественным выходом. [1]
Ацилирование аминов ангидридами кислот протекает очень быстро и с хорошими выходами. [2]
Ацилирование аминов карбоновыми кислотами является по существу реакцией, обратной гидролизу амидов, и поэтому можно ожидать, что она будет проходить через тетраэдрический ицтер-медиат, характерный для реакции гидролиза схема ( 11) ( ср. Моравец и Отаки [31] предположили, что активными частицами являются амин и анион карбоновой кислоты, однако более вероятной представляется кинетически неразличимая атака аниона амина на свободную карбоновую кислоту. Однако использование таких катализаторов, как эфират трифторида бора [33] 2-галоген - 1-метилпиридиний-иодид [34] и различные фосфорорганические соединения [35], позволило в последнее время получить хорошие выходы амидов в довольно мягких условиях, а в случае нереакционноспособных кислот устранило необходимость превращения этих кислот в гало-генангидриды. [3]
Ацилирование аминов, например, в пептидном синтезе схема ( 327), особенно облегчается при использовании силилированных аминов; алкили-рование схема ( 325) протекает легко только в случае реакци-онноспособных галогенидов и эпоксидов. Производные азолов в реакциях ( 328) - ( 331) более реакционноспособны, чем соответствующие несилилированные азолы; реакции протекают по незамещенному атому азота, который активируется примерно таким же образом, как аллилсилан ( см. разд. Реакции этого типа использованы во многих синтезах нуклеозидов [315], причем в качестве исходных соединений чаще применялись N-сили-лированные, а не 0-силилированные лактамы. [4]
Ацилирование аминов часто проводят с целью защиты аминогруппы от действия других реагентов, в первую очередь-окислителей. Ацилирование ароматических аминов ангидридами и хлора гидридами кислот осуществляется очень легко, значительно труднее - кислотами. [5]
Ацилирование аминов арилсульфохлоридом защищает аминогруппу от окисления азотной кислотой при последующем нитровании и в некоторых случаях позволяет направить нитрогруппу в определенное положение. [6]
Ацилирование аминов сероуглеродом применяется при производстве ускорителей вулканизации каучука-каптакса, аль-такса, дифенилгуанидина и тиурама. [7]
Ацилирование аминов - наиболее частый случай ацшшрования, протекающий, как правило, более легко по сравнению с ацилированием фенолов. Из ацилирующих средств в первую очередь назовем широко применяемую уксусную кислоту, которая дает возможность ввести остаток - СОСН3, известный под названием ацетила. [8]
Ацилирование аминов - часто используемая реакция, целью которой является как временная защита аминогруппы в соединениях, подвергаемых нитрованию или сульфированию, так и получение соединений, обладающих определенными свойствами. [9]
Ацилирование аминов уксусным ангидридом ускоряется добавкой небольших количеств сильных кислот: серной, хлорной и др. Дайте объяснение их влиянию на скорость реакции. [10]
Ацилирование аминов ( наиболее частый случай ацилирования) протекает, как правило, легче, чем ацилиро-вание фенолов. Из ацилирующих средств в первую очередь назовем уксусную кислоту, которая дает возможность ввести остаток - СОСН3, известный под названием ацетила. [11]
Ацилирование аминов галоидангидрлдами кислот протекает по механизму нуклеофильного замещения. [12]
Ацилирование аминов ангидридами кислот протекает очень быстро и с хорошими выходами. [13]
Ацилирование аминов уксусным ангидридом ускоряется добавкой небольших количеств сильных кислот - серной, хлорной, и др. Дайте объяснение их влиянию на скорость реакции. [14]
Ацилирование аминов ангидридами кислот протекает очень быстро и с хорошими выходами. [15]