Cтраница 4
Приведенная схема по своим конечным результатам - разрыв С - N связи у более слабого основания - согласуется для случая участия бензамида с механизмом Б. А. Порай-Кошица [2] для ацилирования аминов, а также с существующими представлениями о химических свойствах бензамида. [46]
Первое направление [ уравнение ( 2) ] включает диссоциацию R COX по механизму 5 1 с последующей быстрой атакой амина образующимся ацил-катионом. Ацилирование аминов протекает главным образом по второму механизму схема ( 3), который формально представляет собой 5лг2 - замеще-ние амина ацилирующим агентом. [47]