Ацилирование - амин
Cтраница 3
Обычными методами получения различных ариламидов является ацилирование аминов ангидридами и хлорангидри-дами кислот в присутствии соды либо в среде ацилируемого амина. [31]
 |
Зависимость логарифмической ВЯЗКОСТИ ПОЛИ -. И.| Зависимость молекулярного веса. [32] |
Вопросы, связанные с ускорением реакции ацилирования аминов галогенан-гидридами в присутствии воды, рассмотрены ниже, в разделе, посвященном эмульсионной поликонденсации. [33]
Синтез полиамидокислот представляет собой бимолекулярную реакцию ацилирования амина. Кинетические исследования [200] показали, что в процессе синтеза полиамидокислот сначала образуются моноацилированные диамины. [34]
Оказалось, что отношение констант скоростей ацилирования нитрозамещенного и незамещенного амина яара-нитробензоилхло-ридом и пикрилхлоридом ( ПХ) в бензоле в присутствии мостико-вых группировок заметно больше, чем для бифенильной системы. [35]
Метод впервые применен Шоттеном в 1884 для ацилирования аминов и затем Бауманом в 1886 для ацилирования спиртов. [36]
При обсуждении влияния среды на скорость реакций ацилирования аминов интересны корреляции реакционной способности с теплотами растворения, рассмотренные нами в гл. На основании данных о теплотах растворения можно показать, что между реагентами и растворителем имеются сильные специфические взаимодействия, обусловленные образованием водородных связей или донорно-акцепторных комплексов. [37]
Ацилирование ароматических гидроксисоединений проводят значительно реже, чем ацилирование аминов. [38]
Применение акцепторов галоидоводородов необходимо, например, в случае ацилирования аминов ( получения полиамидов) или спиртов ( получения полиэфиров) галоидангидридами. [39]
Почти все ацилирующие средства, находящие себе применение в технике ацилирования аминов, употребляются и для ввода ацила в гидроксильную группу. [40]
Этот процесс используется в синтезе полупродуктов и красителей реже, чем ацилирование аминов. Фенолы ацилируют хлорангидридами или ангидридами кислот. Примером ацильных производных фенолов могут служить так называемые индигозоли и кубозоли, получившие в последнее время большое применение в печатании по тканям. [41]
В качестве ацилирующих агентов применяют те же вещества, что и при ацилировании аминов. Поскольку реакция с гидрокси-соединениями идет менее энергично, для связывания выделяющейся воды или хлористого водорода необходимо применять соответствующие реагенты. Если ацилирование проводят кислотой, для связывания выделяющейся воды применяют хлорид фосфора ( III) РС1з или оксихлорид ( хлорокись) фосфора РОСЛз. Возможно, что в присутствии этих реагентов реакция протекает через стадию образования хлорангидрида кислоты. [42]
При некоторых реакциях сложные эфиры были выделены в качестве побочных продук-тов в случае применения для ацилирования аминов ангидридов ациламинокарбоновой кислоты и алкилугольной кислоты. [43]
В производстве нитрозоединений ароматических аминов последние перед нитрованием либо нейтрализуются крепкой серной кислотой, либо производится предварительное ацилирование аминов. В обоих случаях сильно уменьшается наклонность молекулы н окислению или осмолению. [44]
Азотолы в большинстве случаев представляют собой арилиды 2 - гидр0ксинафталин - 3 - карбонавой кислоты, которые получают гь тем ацилирования различных ароматических и гетероаро-матиче-ских аминов. Для этого 2-гидроксинафталин - З - карбоновую кислоту и амин нагревают в растворителе в присутствии трихлорида фосфора. Растворителями служат хлорбензол, ксилол, толуол. [45]
Страницы: 1 2 3 4