Cтраница 2
Поскольку реакции образования и гидролиза ацилоинов типа ( 115) должны быть обратимыми, эти соединения, очевидно, могут играть роль промежуточных веществ в биосинтезе стрептозы, оксистрептозы и других углеводов с разветвленной углеродной цепью. [16]
АЦИЛОИНОВАЯ КОНДЕНСАЦИЯ, образование а-ги-дроксикетонов ( ацилоинов) восстановлением эфиров алифа-тич. [17]
Из гомологов уксусной кислоты получаются лучшие выхода соответствующих ацилоинов. В эту реакцию вступают эфиры про-пионовой, масляной, капроновой и триметилуксусной кислот ив. [18]
Из гомологов уксусной кислоты получаются лучшие выхода соответствующих ацилоинов. В эту реакцию вступают эфиры про-пионовой, масляной, капроновой и триметилуксусной кислот пв. [19]
Реакция сложных эфиров с натрием ( цель - образование ацилоинов по реакции сочетания); разд. [20]
Реакция сложных эфиров с натрием ( цель - образование ацилоинов по реакции сочетания); разд. [21]
Другие методы получения имидазолов: из а-оксиальдегидов, кетонов и ацилоинов. [22]
В качестве промежуточных продуктов образуются а-дикетоны, которые натрием восстанавливаются до ацилоинов. [23]
Реакцию используют для получения высших алифатических кетонов, дикето-нов, кетоспиртов, ацилоинов, кетокислот, 3-кетоэфиров и р-кетонитрилов. [24]
Опубликован обзор [ ПО ], посвященный этому методу синтеза, являющемуся основным методом получения ацилоинов с одинаковыми алкильными труппами. Применяют такие растворители, как эфир, бензол, ксилол или избыток сложного эфира, и реакцию проводят при температуре кипения растворителя. [25]
Карбонилирование элементоорганических соединений является селективным методом синтеза труднодоступных симметричных и несимметричных кетонов, спиртов, альдегидов, ацилоинов в мягких условиях. [26]
Реакция с металлическим натрием не всегда дает хорошие результаты, поскольку при этом в большой степени происходят побочные реакции [ восстановительные процессы с образованием а-дикетонов и а-кетоспиртов ( ацилоинов); см. стр. [27]
Таким образом, нитросоединения являются весьма реакцион-носпособными и их можно использовать для получения аминов, альдегидов и кетонов и их оксимов, гидроксиламинов, карбо-новых кислот и их производных, ацилоинов, а также для получения соединений с усложненным углеродным скелетом. [28]
Таким образом, нитросоединения являются весьма реакцион-носпособными и их можно использовать для получения аминов, альдегидов и кетонов и их оксимов, гидроксил аминов, карбо-новых кислот и их производных, ацилоинов, а также для получения соединений с усложненным углеродным скелетом. [29]
Реакция в присутствии металлического натрия не всегда приводит к хорошим результатам, поскольку при этом в значительной степени могут протекать побочные реакции [ восстановительные процессы с образованием а-дикетонов и а-оксоспиртов ( ацилоинов); см. разд. Побочно могут образовываться амиды кислот. [30]