Cтраница 1
Логарифм коэффициента распределения или удерживаемых объемов, а также индекс удерживания на данной неподвижной фазе являются линейными функциями структурных характеристик трех видов. Величины удерживания какого-либо анализируемого вещества на различных неподвижных фазах должны определяться отношением значения структурной характеристики данного вида к мольному объему неподвижной фазы. [1]
![]() |
Зависимость коэффициента распределения от рН водной фазы при. [2] |
Зависимость логарифма коэффициента распределения от рН не исчерпывается линейным участком, характерным для средней части кривой. Последнее объясняется связыванием кислоты натрием, переходящим в органическую фазу, и соответствующим уменьшением ее концентрации. [3]
![]() |
Зависимость логарифма коэффициента распределения ряда летучих соединений от обратной температуры в системе вода-пар. [4] |
I), логарифм коэффициента распределения линейно зависит от обратной температуры. [5]
![]() |
Зависимость между коэффициентом. [6] |
Кривые в системе координат: логарифм коэффициента распределения - логарифм концентрации иона водорода также очень близки к линейным. Влияние концентрации хлорида на коэффициенты распределения при постоянной концентрации ионов водорода и общей концентрации солей нельзя было изучить, так как не было известно никакого другого катиона, который бы не влиял на экстракцию. Были, однако, произведены измерения на серии растворов, Зн. [7]
На рис. 95 показана зависимость логарифма коэффициента распределения ( & о) ( при бесконечном разбавлении) от числа углеродных атомов в молекуле ( х) для различных гомологических рядов соединений. Из рис. 95 видно, что все линии идут параллельно, откуда следует, что величина b в уравнении ( 117) является постоянной для данной пары растворителей независимо от природы функциональных групп. Величина а в уравнении ( 117) различна для каждой группы веществ. [8]
На рис. 2 представлена зависимость логарифмов коэффициентов распределения. [9]
Параметр Р рассчитывают как сумму логарифмов коэффициентов распределения ряда стандартных веществ между паровой фазой и испытуемым растворителем. [10]
Указанный параметр рассчитывается как сумма логарифмов коэффициентов распределения ряда стандартных веществ ( этанол, диоксан, нитрометан) между паровой фазой и испытуемым растворителем. [12]
Параметр Р рассчитывают как сумму логарифмов коэффициентов распределения ряда стандартных веществ между паровой фазой и испытуемым растворителем. [13]
Указанный параметр рассчитывается как сумма логарифмов коэффициентов распределения ряда стандартных веществ ( этанол, диоксан, нитрометан) между паровой фазой и испытуемым растворителем. [15]