Логарифм - коэффициент - распределение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Правила Гольденштерна. Всегда нанимай богатого адвоката. Никогда не покупай у богатого продавца. Законы Мерфи (еще...)

Логарифм - коэффициент - распределение

Cтраница 1


Логарифм коэффициента распределения или удерживаемых объемов, а также индекс удерживания на данной неподвижной фазе являются линейными функциями структурных характеристик трех видов. Величины удерживания какого-либо анализируемого вещества на различных неподвижных фазах должны определяться отношением значения структурной характеристики данного вида к мольному объему неподвижной фазы.  [1]

2 Зависимость коэффициента распределения от рН водной фазы при. [2]

Зависимость логарифма коэффициента распределения от рН не исчерпывается линейным участком, характерным для средней части кривой. Последнее объясняется связыванием кислоты натрием, переходящим в органическую фазу, и соответствующим уменьшением ее концентрации.  [3]

4 Зависимость логарифма коэффициента распределения ряда летучих соединений от обратной температуры в системе вода-пар. [4]

I), логарифм коэффициента распределения линейно зависит от обратной температуры.  [5]

6 Зависимость между коэффициентом. [6]

Кривые в системе координат: логарифм коэффициента распределения - логарифм концентрации иона водорода также очень близки к линейным. Влияние концентрации хлорида на коэффициенты распределения при постоянной концентрации ионов водорода и общей концентрации солей нельзя было изучить, так как не было известно никакого другого катиона, который бы не влиял на экстракцию. Были, однако, произведены измерения на серии растворов, Зн.  [7]

На рис. 95 показана зависимость логарифма коэффициента распределения ( & о) ( при бесконечном разбавлении) от числа углеродных атомов в молекуле ( х) для различных гомологических рядов соединений. Из рис. 95 видно, что все линии идут параллельно, откуда следует, что величина b в уравнении ( 117) является постоянной для данной пары растворителей независимо от природы функциональных групп. Величина а в уравнении ( 117) различна для каждой группы веществ.  [8]

На рис. 2 представлена зависимость логарифмов коэффициентов распределения.  [9]

Параметр Р рассчитывают как сумму логарифмов коэффициентов распределения ряда стандартных веществ между паровой фазой и испытуемым растворителем.  [10]

11 Зависимость между параметром полярности Р и параметром растворимости 6т. 1 - ацетон. 2 - ацетонитрил. 3 - бензол. 4 - бутанол-1. 5 - четыреххлористый углерод. 6 - хлороформ. 7 - дихлорэтан. 8 - мети-ленхлорид. 9 - диэтиловый эфир. 10 - диоксан. 11 - этанол. 12 - этил-ацетат. 13 - пентан. 14 - метанол. 15 - ннтрометаи. 16 - тетрагидро-фуран. 17 - вода. [11]

Указанный параметр рассчитывается как сумма логарифмов коэффициентов распределения ряда стандартных веществ ( этанол, диоксан, нитрометан) между паровой фазой и испытуемым растворителем.  [12]

Параметр Р рассчитывают как сумму логарифмов коэффициентов распределения ряда стандартных веществ между паровой фазой и испытуемым растворителем.  [13]

14 Зависимость между параметром полярности Р и параметром растворимости 6т. 1 - ацетон. 2 - ацетонитрил. 3 - бензол. 4 - бутанол-1. 5 - четыреххлористый углерод. 6 - хлороформ. 7 - дихлорэтан. 8 - мети-ленхлорид. 9 - диэтиловый эфир. 10 - диоксан. 11 - этанол. 12 - этил-ацетат. 13 - пентан. 14 - метанол. 15 - ннтрометаи. 16 - тетрагидро-фуран. 17 - вода. [14]

Указанный параметр рассчитывается как сумма логарифмов коэффициентов распределения ряда стандартных веществ ( этанол, диоксан, нитрометан) между паровой фазой и испытуемым растворителем.  [15]



Страницы:      1    2    3    4