Логарифм - коэффициент - распределение
Cтраница 2
 |
Зависимость коэффициентов распределения РЗ от концентрации А1 ( М03 3. [16] |
На рис. 13 показана аналогичная зависимость логарифма коэффициента распределения индивидуальных РЗ цериевой подгруппы от их порядкового номера при экстракции 100 - и 80 % - ными растворами ТБФ в присутствии больших количеств нитрата алюминия. [17]
 |
Зависимость коэффициентов распределения фенантрена ( о, гексилнафталина ( б, н-додецилбен-зола ( в и н-октадекана ( г от температуры в области критической точки. [18] |
На рис. VI.2 [13] показано изменение логарифма коэффициента распределения при переходе от жидкостного варианта к флюидному при различных давлениях в хроматографической колонке. [19]
Очевидно, если избирательность определить как разность логарифмов коэффициентов распределения компонентов i и /, то с увеличением этой разности разделение посредством экстракции осуществляется легче. [20]
 |
Зависимость D от рН равновесной водной фазы ( раствор жирной кислоты в керосине 400 г / л. [21] |
Как видно из рис. 3, между логарифмом коэффициента распределения кобальта и рН наблюдается линейная зависимость lg D fe 2 рН до значения рН б; при более высоких рН происходит излом прямой, после которого угловой коэффициент приближается к единице. Такая же зависимость наблюдается и для других изученных двухвалентных металлов. [22]
Рюдберг [3] показал, что при определенных условиях логарифм коэффициента распределения линейно связан с логарифмом концентрации активного растворителя смеси. Рюдберг, очевидно, не рассчитывал, что эксперименты могут быть проведены при этих условиях, но Хили и Мак-Кей [4] показали, что несколько смесей можно исследовать и в области, для которой это приближение имеет силу. Опубликованы и другие сообщения [6-10] о нескольких системах, в которых наблюдается такое поведение. При исследовании экстракции протактиния из солянокислых растворов почти случайно была применена смесь диизопропил-кетона и карбинола. Оказалось, что эта смесь экстрагирует протактиний легче, чем любой из чистых растворителей. [23]
Как и следовало ожидать, в этих условиях логарифмы коэффициентов распределения являются линейными функциями обратной температуры. [24]
Оказалось, что в соответствии с требованиями теории, логарифм коэффициента распределения линейно растет с увеличением логарифма активности иона хлора в водной фазе. [25]
При решении первой задачи особенно привлекательна возможность использования аддитивного расчета логарифмов коэффициентов распределения, который в настоящее время разработан лучше, чем непосредственные аддитивные расчеты коэффициентов емкости. С другой стороны, применение хроматографии открывает новые возможности для измерения коэффициентов распределения, в особенности гидрофобных соединений либо веществ, недоступных в чистом виде. [26]
Из уравнения 9 следует, что коэффициент В7 уравнения 8 равен логарифму коэффициента распределения на неполярном растворителе. [27]
 |
Применение сравнительного метода определения соль-ватных чисел при экстракции серебра и кобальта.| Экстракции кобальта трибутилфосфатом при различной активности хлорид-ионов. [28] |
Как видно из рис. 3, на котором представлена зависимость между логарифмами коэффициентов распределения кобальта и серебра при экстракции из 4 N HC1 смесями ТБФ с бензолом, эта зависимость имеет вид прямой линии. [29]
 |
Участки диаграммы состояния. при понижении температурной устойчивости основного компонента при введении примеси ( k 1 ( а и при ее повышении ( k - ( б. [30] |
Страницы: 1 2 3 4