Cтраница 1
Ацилхлориды получают также реакцией карбоновых кислоте хлоридами фосфора, но она не находит широкого применения, поскольку очистить продукт гораздо труднее. [1]
Ацилхлориды, например ацетилхлорид СНаСОС1, обычно взаимодействуют с 2 молями реактива Гриньяра, образуя третичные спирты. [2]
Ацилхлориды, например ацетилхлорид СН3СОС1, обычно взаимодействуют с 2 молями реактива Гриньяра, образуя третичные спирты. [3]
Ацилхлориды восстанавливаются гидридом лития до спиртов. Однако восстановление простыми гидридами протекает в более жестких условиях, чем восстановление комплексными гидридами и в связи с этим широкого распространения не получило. [4]
Ацилхлориды охотно взаимодействуют с нуклеофилами, образуя соединения, аналогичные продуктам соответствующих реакций сложных эфиров ( разд. [5]
Ацилхлориды образуются при взаимодействии монокарбоновых кислот с хлорангидридами неорганических кислот. [6]
Ацилхлориды, например ацетилхлорид СН3СОС1, обычно взаимодействуют с 2 молями реактива Гриньяра, образуя третичные спирты. [7]
Полученный ацилхлорид легко реагирует с аминогруппой второй аминокислоты с образованием пептидной связи. [8]
Простейший ацилхлорид - формилхлорид HOOCI - разлагается на СО и НС1, формилфторид HCOF более стабилен. [9]
Реакция ацилхлоридов с кадмийорганическими реагентами: RCOCl R Cd - R COR ( разд. [10]
Реакция ацилхлоридов с кадмийорганическими реагентами: RCOCl - fR2Cd - R COR ( разд. [11]
В результате ацилхлориды легко реагируют с такими слабыми нуклеофилами, как вода или спирт, в отсутствие кислотных катализаторов. Все перечисленные ниже реакции протекают по механизму II ( разд. [12]
Применяя смесь ацилхлорида и пиридина, Мак-нейр и Джан [ 3391 приготовили большое число эфиров лигнина Класона из белой пихты. [13]
При действии ацилхлоридов или ангидридов карбоновых кислот образуются 1-ацилпирролы, которые при повышенных температурах перегруппировываются в 2-ацилпирролы. [14]
Для получения ацилхлоридов из карбоновых кислот в мягких условиях может быть использован фосген - хлорангидрид уксусной кислоты. [15]