Ацилхлорид

Cтраница 2

Ацилирование нитронафтолов ацилхлоридами в присутствии хлористого цинка происходит только по кислороду гидроксильной группы амбидентного иона. Ароматическое ядро не ацилируется. [16]

Сложные эфиры, ацилхлориды и ангидриды восстанавливаются с помощью литийалюминийгидрида по общей схеме, описанной для карбоновых кислот ( разд. Различие заключается лишь в том, что не происходит выделения водорода; в результате реакции образуются первичные спирты. [17]

Сложные эфиры, ацилхлориды и ангидриды восстанавливаются с помощью литийалюминийгидрида по общей схеме, описанной для карбоно-вых кислот ( стр. [18]

В случае применения ацилхлорида в реакционную смесь часто добавляют основание для того, чтобы нейтрализовать образующуюся кислоту и облегчить доведение реакции до конца. [19]

Ацилфториды получают из ацилхлоридов и бифторида калия. [20]

Взаимодействие RMgX с ацилхлоридами не может быть использовано для синтеза кетонов, так как RMgX обычно быстро присоединяется к кетонам сразу же после их образования. Однако проведение синтеза при низких температурах позволяет во многих случаях уменьшить скорость присоединения до такой степени, что кетоны могут быть выделены. Хорошие выходы кетонов получаются также, если гриньяровский реактив вначале перевести в кадмийорганиче-ский хлорид. Кадмийорганические соединения достаточно хорошо реагируют с хлористыми ацилами, но лишь очень медленно присоединяются к карбонильным группам кетонов. [21]

При взаимодействии с ацилхлоридами енамины гладко дают продукты С-аци-лирования. Эта реакция удобна для получения 1 3-дикетонов, химия которых будет рассмотрена ниже. [22]

Взаимодействие RMgX с ацилхлоридами не может быть использовано для синтеза кетонов, так как RMgX обычно быстро присоединяется к кетонам сразу же после их образования. Однако проведение синтеза при низких температурах позволяет во многих случаях уменьшить скорость присоединения до такой степени, что кетоны могут быть выделены. Хорошие выходы кетонов получаются также, если гриньяровский реактив вначале перевести в кадмий-органический хлорид. Кадмийорганические соединения достаточно хорошо реагируют с хлористыми ацилами, но лишь очень медленно присоединяются к карбонильным группам кетонов. [23]

При взаимодействии с ацилхлоридами енамины гладко дают продукты С-ацилиро-вания. Эта реакция удобна для получения 1 3-дикетонов, химия которых будет рассмотрена ниже. [24]

Взаимодействие RMgX с ацилхлоридами не может быть использовано для синтеза кетонов, так как RMgX обычно быстро присоединяется к кетонам сразу же после их образования. Однако проведение синтеза при низких температурах позволяет во многих случаях уменьшить скорость присоединения до такой степени, что кетоны могут быть выделены. Хорошие выходы кетонов получаются также, если гриньяровский реактив вначале перевести в кадмий-органический хлорид. Кадмийорганические соединения достаточно хорошо реагируют с хлористыми ацилами, но лишь очень медленно присоединяются к карбонильным группам кетонов. [25]

При взаимодействии с ацилхлоридами енамивы гладко дают продукты С-ацилиро-вания. Эта реакция удобна для получения 1 3-дикетонов, химия которых будет рассмотрена ниже. [26]

Как известно 48, ацилхлориды могут реагировать со сложными эфирами лишь в присутствии ZnCl2 в двух направлениях. Тот или иной путь реакции определяется строением исходного ацилхлорида и эфира. [27]

Как известно 48, ацилхлориды могут реагировать со сложными эфирами лишь в присутствии ZnC2 в двух направлениях. Тот или иной путь реакции определяется строением исходного ацилхлорида и эфира. [28]

Галоидные ацилы, или галоидангидриды кислот. [29]

Приведенные в качестве примера ацилхлорид и алкилхлорид имеют почти одинаковый молекулярный вес, температуры кипения их очень близки между собой и к температуре кипения н-гептана. Все галоидные ацилы, помещенные в таблицу, - жидкости, кроме хлорангидрида стеариновой кислоты, температура плавления которого 23 С. [30]

Страницы: 1 2 3 4