Ацилхлорид
Cтраница 4
 |
Названия ряда ацильиых групп. [46] |
Выбранная вами формула не изображает ацилхлорид. Ацилхлориды имеют общую формулу R-СО-С1. Атом хлора замещает НО-группу в карбоновой кислоте. [47]
Как известно 14 48, ацилхлориды реагируют с ациклическими и циклическими простыми эфирами в присутствии большого количества катализатора ( ZnCl2, FeCl3) с образованием соотве-ствующих сложных эфиров. [48]
Ацилирование малоактивных фенолов с помощью ацилхлоридов и сплава натрия с калием в безводном диэтиловом эфире обеспечивает высокий выход продукта. [49]
По отношению к карбонильному центру ацилхлорида пиридин является более реакционно-способным нуклеофилом, чем спирт. В свою очередь, образующийся продукт - нон ацилпиридиния - по отношению к спирту является более реакцшшноспособным, чем первоначальный ацилхлорнд. Поэтому существуют необходимые для нуклеофильного катализа условия и ааилирование спирта с помощью ацилхлорида протекает быстрее в присутствии пиридина, чем в его отсутствии. В присутствии более сильных третичных алифатических аминов, например триэтиламина, вступает в действие другой механизм. Показано, что при взаимодействии дейтериро-ванного по кислороду метанола с ацилхлоридом в присутствии триэтил-амина некоторое количество дейтерия вводится в ос-положение к карбонильной группе сложного эфира. [50]
Это имеет место при получении низших ацилхлоридов с помощью бензоилхлорида. [51]
С другой стороны, для ацилхлорида AGi-цдр - 29 3 кДж / моль ( - 7 ккал / моль), причем хлор - хорошая уходящая группа. [52]
Сульфинилсульфон VIII реагирует далее с ацилхлоридом и о-толуолсульфинатом натрия, в результате чего в качестве конечных продуктов образуются тиолсульфонат и натриевая соль суль-фокислоты. [53]
Страницы: 1 2 3 4