Cтраница 2
В фарфоровую лодочку кладут небольшое количество трехокиси молибдена. Лодочку помещают в кварцевую трубку прибора, который перед нагреванием проверяют на герметичность. Систему заполняют очищенным и сухим водородом. [16]
В фарфоровую лодочку или па фарфоровую пластинку с углублениями помещают 1 - 2 капли тетранитрометана и несколько миллиграммов испытуемого вещества и перемешивают тонкой стеклянной палочкой. [17]
В фарфоровую лодочку помещают навеску измельченного катализатора 2 5 - 3 0 г и переносят лодочку в кварцевую трубку, соединенную с холодильником. Конец холодильника опускают в колбу с 1 % - ным раствором едкого натра. Температуру в трубке и пароперегревателе поддерживают около 760 40 С. [18]
В фарфоровую лодочку помещают навеску измельченного катализатора 2 5 - 3 0 г и переносят лодочку в кварцевую трубку, соединенную с холодильником. Конец холодильника опускают в колбу с 1 % - ным раствором едкого натра. Температуру в трубке и пароперегревателе поддерживают около 760 40 С. [19]
В фарфоровую лодочку вносят 1 - 3 г Н2 [ PtCle ] - 6H20, ее помещаю в стеклянную трубку и устанавливают в трубчатую электрическую печь. [20]
В фарфоровую лодочку вносят 1 - 3 г H2 [ PtCle ] - 6HaO, ее помещают в стеклянную трубку и устанавливают в трубчатую электрическую печь. [21]
В фарфоровую лодочку вносят 1 - 3 г Н2 [ PtCle ] - 6HBO, ее помещают в стеклянную трубку и устанавливают в трубчатую электрическую печь. [22]
В предварительно взвешенную фарфоровую лодочку насыпают - 1 г оксида металла ( меди или свинца, по - указанию преподавателя), взвешивают и находят массу взятого на анализ оксида. Лодочку помещают в середину кварцевой трубки 3 и плотно закрывают пробки. Все дальнейшие операции проводят в защитных очках под наблюдением преподавателя. [23]
В предварительно взвешенную фарфоровую лодочку ( прямоугольную № 4, по ГОСТ 6675 - 53) помещают навеску около 3 г ( с точностью до 0 0002 г) измельченного до величины зерен от 0 до 1 5 мм и высушенного пека. [24]
В предварительно взвешенную фарфоровую лодочку насыпают - 1 г оксида металла ( меди или свинца, по указанию преподавателя), взвешивают и находят массу взятого на анализ оксида. Лодочку помещают в середину кварцевой трубки 3 и плотно закрывают пробки. Все дальнейшие операции проводят в защитных очках под наблюдением преподавателя. [25]
В фарфоровой лодочке отвешивают 1 - 2 г галлия; лодочку помещают в трубку из стекла пирекс длиной 50 см и диаметром 2 см. Часть этой трубки окружена небольшой электрической печью, температура в которой регулируется реостатом. Эту температуру поддерживают до тех пор, пока весь галлий не улетучится из лодочки. [26]
В фарфоровой лодочке для сожжения ( рис. 9, Б, 1) отвешивают на аналитических весах точную навеску испытуемого вещества и помещают в трубку для сожжения. Положение окиси меди в трубке обычно закрепляют пробками, представляющими собой куски прокаленной медной сетки, свернутые спиралью в виде валиков ( рис. 9, В, 3); эти пробки, свободно пропуская газы, закрепляют в определенном положении содержимое трубки. [28]
В фарфоровой лодочке взвешивают 0 2 - 0 3 г катализатора и помещают в реактор. Затем в адсорбер наливают 75 мл стандартного раствора едкого натра и отмечают электропроводность раствора. После этого сжигают кокс и наблюдают за электросопротивлением раствора. Сжигание прекращают после того, как сопротивление раствора установится постоянным. Количество сгоревшего углерода находят по калибровочному графику. [29]
В фарфоровой лодочке отвешивают 1 - 2 г галлия; лодочку помещают в трубку из стекла пирекс длиной 50 см и диаметром 2 см. Часть этой трубки окружена небольшой электрической печью, температура в которой регулируется реостатом. Эту температуру поддерживают до тех пор, пока весь галлий не улетучится из лодочки. [30]