Достижение - адсорбционное равновесие
Cтраница 2
Эксперимент состоит из трех последовательных стадий: 1) достижение адсорбционного равновесия; 2) смена жидкой фазы ( после отделения смоченного адсорбента к нему добавляется некоторое количество той же жидкости, но имеющей другой изотопный состав); 3) определение изменения во времени отношения изотопов в жидкой фазе. [16]
Применение порошкообразного активированного угля дает возможность значительно сократить время достижения адсорбционного равновесия и интенсифицировать процесс очистки сточных вод от ПАВ. [17]
Уравнения ( 57) и ( 62) показывают, что скорость достижения адсорбционного равновесия при данной концентрации раствора определяется значением константы Ь, включающей кинетические коэффициенты процессов адсорбции и десорбции. [18]
Если на поверхности имеется Zh АКЦ и Za АДЦ, то при достижении адсорбционного равновесия из g адсор: бированных молекул яда на активных центрах оказывается gh, а на адсорбционных ga молекул. [19]
Применимость изотерм адсорбции при значительных скоростях растворения металлов в кислых средах может быть корректна в том случае, если скорость достижения адсорбционного равновесия существенно выше скорости растворения поверхностных слоев металла. [20]
Уменьшение размеров гранул адсорбента желательно, так как повышает скорость диффузии молекул к поверхности адсорбента и сокращает время, необходимое для достижения адсорбционного равновесия. [21]
Для исследования используют водные растворы карбоновых кислот, например щавелевой, янтарной, малеиновой, глутаровой и др. Величина адсорбции при достижении адсорбционного равновесия устанавливается методом измерения электрической проводимости растворов по времени. [22]
 |
Результаты адсорбция на молекулярных ситах 5А индивидуальных углеводородов при различных температурах. [23] |
Исследование кинетики адсорбции 2-метилдодекана по сравнению с к-тридеканом на Na-MgA - цеолите типа 5А при 300 - 400 С и в условиях достижения адсорбционного равновесия [51 ] показало, что их разделение определяется в основном кинетическими факторами. [24]
Навески порошка А12О3 ( по 10 г) или керамические мембраны вносят в стаканы, приливают приготовленные растворы, перемешивают и выдерживают 30 мин для достижения адсорбционного равновесия. Затем осадки отделяют от растворов декантацией или фильтрованием. При работе с жесткими мембранами извлекают их из растворов пинцетом. [25]
Готовят растворы ПАВ 5 - 7 различных концентраций ( по 50 см3), помещают в них равные навески угля ( по 1 г) и выдерживают для достижения адсорбционного равновесия. [26]
Интересно, что степень установления адсорбционного равновесия у ГУГе ( где Г ( и Ге - адсорбированные количества, молъ / см, в момент времени t и при достижении адсорбционного равновесия соответственно) при малых временах адсорбции растет почти прямо пропорционально квадратному корню из времени. [27]
Результаты опытов подтверждают необходимость индивидуального подхода к решению вопроса о достаточном количестве ( в объемах норового пространства) нефти, которую надлежит профильтровать в породе при постановке лабораторных опытов для достижения адсорбционного равновесия. [28]
В настоящее время нет удовлетворительных методов определения поверхностного натяжения твердых тел, и поэтому на твердых поверхностях адсорбция измеряется по разности между начальной концентрацией раствора и концентрацией, устанавливающейся при достижении адсорбционного равновесия. [29]
Интересно, что степень установления адсорбционного равновесия у Г ( / Ге ( где Г ( и Ге - адсорбированные количества, молъ / смг, в момент времени t и при достижении адсорбционного равновесия соответственно) при малых временах адсорбции растет почти прямо пропорционально квадратному корню из времени. [30]
Страницы: 1 2 3 4