Достижение - адсорбционное равновесие
Cтраница 3
Результаты опытов указывают на необходимость индивидуального подхода к решению вопроса о необходимом и достаточном количестве ( в объемах порового пространства) нефти, которую надлежит профильтровать в породе при постановке лабораторных опытов для достижения адсорбционного равновесия. [31]
Гоо - адсорбция при полном насыщении поверхности адсорбента; р - давление газа ( известно, что между числом ударов молекул газа о поверхность и давлением имеется прямо пропорциональная зависимость); С - концентрация при достижении адсорбционного равновесия; К1 и К - адсорбционные константы, характеризующие сродство адсорбата и поверхности адсорбента. [32]
Для определения адсорбции берутся навески песка 10 г с точностью до 0 01 г и помещаются в колбы с притертыми пробками, в которые затем наливают по 30 мл растворов испытуемых реагентов. Для достижения адсорбционного равновесия колбы с раствором реагента и песком встряхивают в течение 2 ч с частотой 120 - 140 колебаний в минуту или выдерживают в течение 2 сут при периодическом встряхивании в течение 3 мин. Затем растворы декантируются и центрифугируются 20 - 30 мин при 6 - 7 тыс. об / мин. Равновесная концентрация реагента в растворе после адсорбции может быть определена спектрометрическим или калориметрическим методом. [33]
Для определения адсорбции берут навески песка 10 г с точностью до 0 01 г и помещают в колбы с притертыми пробками, в которые затем доливают по 30 мл растворов ПАВ, приготовленных для определения поверхностной активности. Для достижения адсорбционного равновесия раствора ПАВ и песка колбу встряхивают в течение 2 ч на лабораторной машине с частотой 120 - 140 колебаний в минуту или выдерживают в течение 2 сут при периодическом встряхивании в течение 3 мин. Затем растворы декантируют и центрифугируют 20 - 30 мин при 6 - 7 тыс. об / мин. Равновесная концентрация ПАВ в растворе после адсорбции может быть определена по межфазному натяжению с использованием тарировочного графика a f ( C), полученного при испытании поверхностной активности ПАВ. Однако этот способ измерения дает менее точные значения ( равновесных концентраций ПАВ), чем спектрофотометрические или колориметрические методы. [34]
 |
Изотермы адсорбции полистирола со средней молекулярной массой 300 000 из растворов в ССЦ ( 1 и 2 и в толуоле ( 3 и 4 на непористом кремнеземе ( аэросиле, прошедшем различную обработку. [35] |
Адсорбция полимеров на непористых и особенно на пористых адсорбентах происходит медленно. Время достижения адсорбционного равновесия быстро растет с увеличением молекулярной массы. Скорость адсорбции полимеров на поверхности непористого адсорбента определяется скоростью достижения макромолекулами поверхности и скоростью их распределения на поверхности. Скорость диффузии макромолекул к поверхности зависит от концентрации макромолекул в растворе, от природы растворителя и его вязкости, а следовательно, и от температуры. Все это определяется природой и возможными конформациями макромолекул, их межмолекулярным взаимодействием с адсорбентом, с растворителем и друг с другом. [36]
Интенсивное перемешивание сокращает время достижения адсорбционного равновесия, но при этом уменьшается количество адсорбированного флокулянта, а также разрушается часть образующихся при флокуляции агрегатов. [37]
 |
Распределение состава компонентов в зависимости от продолжительности при выделении ароматических углеводородов из бензинов селективной абсорбцией. [38] |
На рис. 73 показано изменение выходов ароматических углеводородов в зависимости от количества бензина. При переработке большого количества бензина для достижения адсорбционного равновесия увеличивается продолжительность цикла. [39]
 |
Схема происхождения поверхностной энергии. [40] |
Адсорбция является поверхностным процессом и поэтому завершается в доли секунды. Но часто она осложняется побочными процессами: абсорбцией и хемосорбцией, поэтому для достижения адсорбционного равновесия приходится контактировать адсорбент с адсорбтивом сравнительно длительное время. [41]
 |
Схема гравитационного усовершенствованного газового прибора с одной калиброванной трубкой ( ГУГАЗШКТ. [42] |
Однако в гравитационных приборах нельзя регулировать время формирования газовых пузырьков на срезе калиброванных трубок. Это исключает их использование для определения поверхностного натяжения вязких жидкостей, а также растворов, в которых для достижения адсорбционного равновесия в поверхностном слое требуется значительное время. [43]
 |
Экспериментальные и расчетные результаты электроосмотических измерений. [44] |
Навески порошка А1203 ( по 10 г) или керамические мембраны вносят в стаканы, приливают приготовленные растворы, перемешивают и выдерживают 30 мин для достижения адсорбционного равновесия. Затем осадки отделяют от растворов декантацией или фильтрованием. При работе с жесткими мембранами извлекают их из растворов пинцетом. [45]
Страницы: 1 2 3 4